Пусть Катя дышит легко и без страха

Катя укладывает Захара спать и вдруг вспоминает: сегодня же ее собственный день рождения! Ни поздравлений, ни подарков, ни торта опять не было. В семье просто еще никто не привык, даже она сама, что 12 декабря – теперь важная дата в их жизни. Два года назад в этот день Кате провели трансплантацию костного мозга, и 12 декабря она теперь считает вторым днем рождения.

На рабочем столе Кати сегодня – лошадка, семья китов, слон и снежинки. Младший сын, трехлетний Захар, обычно крутится тут же, учит пушистого черного, как смоль, кота складывать деревянные пазлы-овощи, а у старшего Арсения рождается серия животных из пластилина – сейчас на подходе панголин. Каждый занят любимым делом.

«Помню, в прошлом году я говорила: у меня ведь годовщина пересадки, мне исполнился год! Видимо, поэтому тянет на грызунки и бусинки», – смеется Катя.

Грызунки в виде зверушек и слингобусы для детей – самое маленькое, что она умеет делать из дерева. Вообще-то Катя окончила кафедру дизайна мебели в «Мухе» (художественно-промышленной академии имени А.Л. Штиглица в Петербурге) и проектировала все: от мебели на заказ до собственного дома. Только вот после пересадки начались проблемы с легкими, и врач запретил шлифовать большие объемы.

«Мой муж по профессии фотограф. Но после того, как он самостоятельно построил дом, который я спроектировала и в котором теперь мы живем, мне кажется, что это уже не имеет значения, кто ты по образованию, главное желание и решение делать что решил!»

Катя родом из Приморского края. От ее родного поселка до Тихого океана – полтора часа на машине. Но много лет назад она поехала в обратную сторону, через всю страну, в прекрасный Петербург, за профессией. Кажется, когда встретила Женю, они сразу начали мечтать о доме.

Стройку затеяли, когда родился младший сын, но дело сильно затянулось – в мае 2018 года они узнали, что у Кати острый миелоидный лейкоз, и деньги пошли на лечение. Уже в декабре прошла пересадка костного мозга.

«У меня был отличный донор. Молодой парень из Германии, лет 20, ростом 190 см и весом 80 кг. Помню, врач говорил, что это хороший вариант. Обязательно попробую связаться с этим человеком, хочу узнать про него побольше».

Женя приносит новую партию игрушек – по дому расстилается свежий запах дерева: бук, дуб, липа, можжевельник. В маленькой семейной мастерской столярничает в основном муж, а Катя дома доводит изделия до совершенства.

«Наша жизнь здесь как будто замедлилась. В город ездить практически не нужно. К тому же я в зоне риска из-за своих легких, и очень боюсь подхватить вирус. А тут еще операция по замене суставов, ходить тяжело, пока даже перестала брать заказы на проектирование мебели, так как не могу ездить на замеры».

Проблема с легкими у Кати – осложнение после пересадки, реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ), когда донорские иммунные клетки считают нового хозяина врагом и атакуют его.

Это хроническое состояние, и справиться с ним Кате, как и многим другим подопечным фонда AdVita, помогает препарат «Джакави». При тяжелых формах РТПХ это лекарство буквально спасает многим пациентам жизнь. Но, к сожалению, для лечения осложнений «Джакави» бесплатно от государства не полагается. А стоит одна упаковка очень дорого.

Фонд AdVita собирает 415 540 рублей на две упаковки «Джакави». Кате и еще одному подопечному этого хватит на два месяца.

Вечером из кухни доносится аромат жареных грибов. И это еще один плюс загородной жизни – Катя обожает собирать грибы, а до леса теперь, после переезда, рукой подать.

Давайте поможем Кате устроить жизнь в своем доме и начать дышать полной грудью.