«Вот я пью чай и смотрю футбол. Дети шумят и дергают меня за шорты. Жена Алена пытается пожарить картошку на кухне. Дочери Настюше три годика, она невероятная болтушка и очень подвижный ребенок.
Усидеть на месте – настоящая проблема, особенно если слышна музыка: Настя тут же начинает танцевать. Когда она немного подрастет, обязательно запишу ее в студию танцев.
Сыну Александру 11 месяцев, он только начинает делать свои первые шаги, и дел у него – хоть отбавляй. Надо везде успеть: проверить мамины кастрюли, навести порядок в игрушках сестры, заглянуть в ванную.
Роман в деталях описывает свой мир – такой хаотичный и при этом такой родной и уютный. А потом Рома рассказывает, как из этого мира его выдернуло известие, что у него обнаружили хронический миелолейкоз – распространенный вид рака крови.
Этот вид рака развивается длительно и на первых стадиях не имеет симптомов. Так было и с Ромой. Он вдруг только стал замечать, что часто не может отдышаться, что начал утомляться, что стал терять аппетит, а с ним – и вес. В итоге Рома обратился к врачу...
В течение года Роман принимал препараты, притормаживающие болезнь, а потом случился так называемый бластный криз – она перешла в острую фазу. Сейчас единственный шанс на выздоровление для Ромы – трансплантация костного мозга. Как и многие люди, раньше он об этом ничего и не слышал.
Токарь по профессии, до этого он был асом в расточке и калибровке, а теперь знает почти все еще и о стволовых клетках, и о бластах, то есть незрелых клетках крови, и о хромосомах. А еще он отлично знает о том, каким образом для него ищут донора.
Пересадку костного мозга проводят от здорового человека, который дал на это согласие. Помимо прочих условий, важнейшее – у реципиента и донора должен быть идентичный определенный набор генов, отвечающих за приживление. Это необходимо, чтобы организм пациента не отверг чужие клетки.
Так иногда и происходит. Но, конечно, больше всего совпадений случается между представителями одних и тех же этносов и народов. То есть для пациента в России существует больше шансов найти донора костного мозга среди соотечественников. Именно поэтому важен российский регистр доноров костного мозга.
Хоть и маленький относительно своих европейских аналогов (180 тысяч человек против, например, почти 10 миллионов в Германии), – российский регистр работает эффективно. Например, в НИИ имени Раисы Горбачевой – клинике, где каждый год проводят рекордное для России количество трансплантаций костного мозга для детей и взрослых, в 2019 году среди всех неродственных пересадок было меньше половины от российских доноров.
Регистр – это база данных добровольцев. В том числе там хранят информацию о том самом сочетании генов, отвечающих за тканевую совместимость. Именно по этому показателю доноров потом и подбирают для тех, кому нужна пересадка костного мозга. Генетический анализ лишь одного человека для включения его в базу стоит около 10 тысяч рублей. Эти средства собирают благотворительные фонды, то есть сейчас регистр растет и развивается за счет пожертвований.
Фонд Advita собирает 500 000 рублей* на развитие российского регистра доноров костного мозга. Деньги пойдут на оплату реагентов для проведения генетических анализов крови добровольцев.
Чем больше людей будет включено в базу, тем больше российских онкологических и гематологических пациентов найдут своего донора и получат шанс вылечиться. Врачи сказали Роману, что в России для него есть потенциальные доноры. Сейчас медики проводят дополнительные исследования, чтобы подобрать самого подходящего.
«Моя самая заветная мечта – вернуться в милый моему сердцу хаос не на время между курсами химиотерапии, а навсегда – здоровым человеком», – говорит Роман.
*Сбор закрыт благодаря пожертвованию ООО Май Геймз.
Нужна ваша помощь
ЕщеЛюбите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!