– Мама, можно? – спрашивает Джамал маму каждый вечер. – Я буду очень острожен!

Этот вопрос всегда ранит Диану в самое сердце. Больше всего на свете она хотела бы, чтобы ее талантливый спортивный сын мог заниматься любимым делом.

Хотела бы, чтобы ее мальчик был здоров.

Про таких как Джамал говорят: прирожденный спортсмен. Он любит кататься на велосипеде, быстро бегает, ловко боксирует, а главное, обожает футбол. Готов целыми днями гонять мяч с мальчишками!

Но постоянно бегать ему нельзя. Как нельзя много кататься на велосипеде, даже ходить много нельзя. Слишком много «нельзя» для активного 14-ти летнего парня. Но так вышло, что всю жизнь Джамал слишком часто и тяжело болел. С самого рождения: бесконечные бронхиты, плевриты, пневмонии, миокардит. Позже начались проблемы с сердцем и суставами. Можно сказать, все детство мальчишки прошло в больницах.

«Самым тяжелым для нас было то, что врачи долго не могли найти причину всех этих болезней. Все понимали, что с организмом сына что-то не так, но никто не знал, что именно», – вспоминает Диана.

Врачам потребовалось несколько лет, чтобы выяснить причину проблем со здоровьем у Джамала.

Оказалось, у него первичный иммунодефицит – редкая врожденная генетическая аномалия, из-за которой организм не может справляться с вирусами и инфекциями.

Иммунная система практически не работает. На фоне заболевания у мальчишки развился ювенильный ревматоидный артрит – воспалительное заболевание суставов.

Каждое утро Джамал просыпался от мучительной боли в ногах. Ему требовалось время, чтобы расходиться, «расшевелить» скованные суставы.

Конечно, ни о каком футболе не могло быть и речи. Семья строго исполняла предписания врачей: постоянная заместительная терапия иммуноглобулинами и минимум нагрузки.

«Когда Джамал стал принимать лекарства, все, наконец, наладилось! Мы впервые за долгое время стали засыпать без страха, что на утро у него снова будет температура. Мне не нужно было каждую ночь прислушиваться, не кашляет ли мой сынок. Видеть, что твой ребенок не болеет – счастье!» – голос Дианы дрожит.

Семья переехала ближе к морю, чтобы Джамал дышал свежим воздухом и не контактировал с большим количеством людей. Казалось, болезнь отступает.

Но в ноябре прошлого года начались проблемы с поставками важного для Джамала «Иммуноглобулина» – препарата, укрепляющего иммунную систему. Диана ходила, писала и звонила во все возможные инстанции – ответа нет. Никто не может объяснить, почему нет лекарств. Никто не знает, когда они появятся.

«Часто они просто не берут трубку. Несколько раз мы сами покупали препарат. Пришлось продать все, что было можно, лекарство-то дорогое. А что делать?» – рассказывает Диана.

Сейчас семья Джамала боится, что перерыв в лечении сильно ухудшит состояние мальчика. Ему необходимо регулярно получать терапию донорскими антителами, иначе его жизнь снова превратиться в череду болезней и больниц.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 260 400 рублей* на «Иммуноглобулин» для Джамала.

Давайте вместе поможем парню справиться с тяжелым испытанием. Пусть он выйдет на футбольное поле с друзьями и бегает, сколько захочется.

Пусть Джамал живет без страха перед болезнью!

* Сумма сбора уменьшена из-за дефицина «Иммуноглобулина». По этой причине до конца года фонд сможет закупить Джамалу только 1 упаковку из 3 запланированных ранее. Лекарство будет куплено мальчику после его возвращения на рынок.