Диме 9 месяцев. Он растет улыбчивым и смышленым малышом. У него уже есть любимые игрушки, которые он с радостью делит со старшим братом. На пару они смотрят мультики, но вот играть вместе у них, увы, никак не получается.

Физически Дима не умеет практически ничего. Он очень хочет подняться и сесть, но все его попытки заканчиваются неудачей. Малыш расстраивается и пробует перевернуться, однако у него ничего не выходит.

У Димы спинномозговая грыжа (spina bifida) – неполное закрытие позвоночника и оболочек вокруг спинного мозга.

Сабина, мама малыша, узнала о диагнозе сына на очередном УЗИ во время беременности. Она тут же стала искать информацию в интернете, быстро собралась и приехала рожать ребенка в Москву. В первые часы жизни малыш перенес свою первую операцию – по ушиванию грыжи.

Когда Диму с мамой выписали из больницы, они поехали домой, в далекий от столицы город Невинномысск. Потянулись обычные будни мамы новорожденного: пеленки, подгузники, бутылочки. Несмотря на успешно проведенную операцию, тяжелых последствий spina bifida избежать не удалось.

Сабина ежедневно занимается с Димой гимнастикой. Но это тот случай, когда одной маминой любви и маминых усилий недостаточно. Нужна помощь профессиональных инструкторов по лечебной физкультуре.

В Невинномысске нет специализированного детского центра по работе с такими ребятами, как Дима. Мальчика нужно вести в Москву, в Центр лечебной физкультуры «Галилео». Однако у семьи нет средств на такую поездку.

Специалист по раннему развитию, которая консультирует Сабину и Диму, прогнозирует, что благодаря реабилитационному курсу мальчик сможет сам переворачиваться, сидеть и вставать на четвереньки. А с такой базой можно уже учиться ползать и вставать у опоры!

Благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 116 200 рублей, чтобы оплатить курс реабилитации для Димы.

Давайте поможем малышу научиться двигаться самостоятельно!