Сказки, мультики, стихи, аппликации, рисунки, раскраски – жизнь четырехлетнего Мухаммада, словно бассейн с разноцветными шариками, до краев наполнена увлечениями, событиями и радостными мгновениями.

Маленький почемучка, исследователь и первооткрыватель – вот какой Мухаммад. Мамино самое большое и самое долгожданное счастье.

Саиду до сих пор не отпускает страх потерять своего сына Мухаммада. И, скорее всего, эти тревоги еще долго не отпустят Саиду, ведь двух своих первых детей, она, увы, потеряла.

Первый сын Саиды умер, когда ему было всего четыре месяца, а дочка – когда ей исполнился год и 10 месяцев. Оба малыша родились с редкой генетической болезнью Байлера, которую также называют прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом.

Болезнь начинает проявляться у детей уже в раннем возрасте и быстро приводит к циррозу печени и печеночной недостаточности, иногда развиваясь в рак печени. Единственный метод лечения – трансплантация печени.

К сожалению, врачи в Дагестанском селе Рахата, где живет Саида с мужем, не смогли диагностировать редкую болезнь у малышей. Поэтому, крошечного Мухаммада родители сразу повезли на обследование в Москву, в ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова».

Оказалось, что и третьего ребенка Саиды, увы, не обошла стороной генетика. Через месяц после рождения Мухаммад стал желтеть, и родители сами догадались: у их сына проблемы с печенью. Врачи предупредили: после определения точного диагноза ребенку может потребоваться пересадка.

Саиде до сих страшно вспоминать, какое не поддающееся подсчетам количество анализов медики тогда проводили ее малышу. Кроме того, мальчику нужно было принимать тонны лекарств и специальное питание.

Увы, результаты обследований мальчика не радовали врачей, уровень билирубина (желчного пигмента, одного из главных компонентов печени) у маленького Мухаммада был повышен, что вызывало у малыша зуд во всем теле. Он не мог спать и расчесывал себя до крови.

В итоге, в мае 2014-го года в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России Мухаммаду провели операцию по трансплантации печени. Донором мальчику стал его папа.

Сложнейшая операция, к счастью, прошла успешно, но состояние Мухаммада по-прежнему нестабильно. У мальчика случаются частые приступы холангита – воспаляются желчные протоки. Мухаммаду нужно постоянно принимать множество лекарств.

К сожалению, денег на все необходимые сыну медикаменты у его родителей не хватает. Постоянной работы у папы нет, так как из-за болезней жены (после смерти двух детей у Саиды появилось множество серьезных проблем со здоровьем) именно ему нужно возить сына к врачам.

Для того, чтобы летать с Мухаммадом на контрольные обследования в Москву, чтобы покупать лекарственные препараты и специализированное детское питание, семье постоянно нужны деньги.

БФ «Жизнь как чудо» собирает 160 000 рублей, чтобы купить Мухаммаду лекарства и необходимое ему детское питание («Урсофальк», «Супракс», «Сандиммун Неорал», «Бепантен крем», «Бифиформ», «АЦЦ», «Суммамед», «Нормофлорин Д», сбалансированная смесь «Клинутрен Юниор»), которых хватит примерно на четыре месяца. Также на эти деньги удастся приобрести авиабилеты до Москвы.

У маленького исследователя Мухаммада есть необычайное желание узнавать как можно больше нового, учиться и исследовать мир. Пусть малыш выздоравливает, пусть радует маму и папу своими многочисленными вопросами и улыбкой.