Виталик проснулся и увидел праздничный торт с семью горящими свечами, подарки и веселого Микки Мауса из надувных шаров! Мама, папа и бабушка поздравляли мальчика, а он в ответ мог только улыбаться.

У Виталика тяжелое врожденное заболевание: спинально-мышечная атрофия (СМА) I типа. Эта болезнь, избавлять от которой, к сожалению, врачи еще не научились, поражает мышцы ребенка во всем организме и постепенно обездвиживает их. Детей с таким диагнозом родители ласково называют смайликами. А себя сма-мамами и сма-папами.

«Виталик очень контактный. Когда мы приезжаем к нему в гости, он всегда радуется, улыбается, — рассказывают представители Благотворительного фонда «Каждый», которые навещают своего подопечного.

Спинальная мышечная атрофия у Виталика началась, как и у многих малышей-смайликов: ребенок родился здоровым, но к шести месяцам так и не перевернулся со спины на животик, не пополз, а потом так и не научился ходить… В полтора года ему установили трахеостому – «искусственное дыхательное горло», специальную трубку, которую хирургическим путем помещают в трахею. Ест Виталик через зонд.

Сейчас мальчик сам не может глотать, кашлять, у него нарушается дыхание, в любой момент он может подавиться и задохнуться. Ему необходим аспиратор, с помощью которого можно очистить дыхательные пути.

У Виталика есть такой стационарный аппарат, но с ним не выйдешь из дома. И мальчик остается в квартире. А с портативным аспиратором мальчик вместе с родителями сможет иногда гулять без риска для жизни.

Фонд «Каждый» собирает 80 000 рублей на покупку портативного аспиратора.

Мы можем поддержать семью Виталика, чтобы мальчик смог гулять с родителями, видеть и изучать окружающий мир. Пусть в его жизнь впорхнут птицы и бабочки, пусть он почувствует дуновение ветра, ароматы цветов, пусть его дни будут радостнее и ярче.