Собираем деньги на лечение двухлетней Кати Абрамовой. У девочки врожденная патология развития скелета – ахондроплазия. Эта болезнь проявляется карликовостью. Узнав о диагнозе, мама Катюши стала искать пути, чтобы помочь дочке. Врачи равзодили руками: «Лечения нет!», прописывали витамины, препараты кальция и советовали подождать до 15 лет, когда хирурги смогут удлинить конечности и хоть немного исправить неизбежную деформацию ног и рук. Но к тому времени ребенок уже станет закомплексованным подростком, страдающим от своей неполноценности. К счастью, украинские специалисты готовы не откладывать лечение в долгий ящик и берутся сделать малышке операцию, как только ей исполнится три года. Стоимость операции 1 680 000 рублей. Плюс Кате необходимы инъекции нордитропина – гормона роста. Он обходится семье в 25 000 рублей в месяц.

Ваш взнос поможет Кате Абрамовой подрасти и поверить в себя!