Уроки в школе и прогулки с друзьями, множество хобби и увлечений — больше всего на свете Вика хочет быть самым обычным подростком, жить, как большинство других ребят. Она учится в восьмом классе, участвует в областных конкурсах детского творчества и часто в них выигрывает. 

В свободное время Вика лепит из пластилина, собирает пазлы, делает картины из алмазной мозаики. 

Мама говорит, что хобби дочка выбрала подходящие ей по темпераменту. Вика — спокойная, дружелюбная, со всеми находит общий язык.

«Представьте, что может чувствовать мама, когда здоровый ребёнок вдруг начинает “забывать” всё, чему научился. Растерянность, страх, отчаяние. К сожалению, я знаю об этом не понаслышке», — говорит Светлана.

Её Вика родилась со спинальной мышечной атрофией — генетическим нервно-мышечным заболеванием, которое приводит к потере двигательных нейронов. Мышцы человека истощаются и со временем просто перестают работать.

К двум годам Вика перестала ходить и оказалась в инвалидной коляске. 

Лекарства, которые замедляют развитие СМА, она начала принимать только в июле 2022 года. 

Десять лет болезнь прогрессировала и привела к тяжёлым осложнениям. Сейчас у Вики грудопоясничный сколиоз самой тяжёлой четвёртой степени.

Согнутый позвоночник сдавливает внутренние органы, усугубляет проблемы с дыханием. Из-за тяжёлого искривления Вика живёт с постоянной болью.

Сейчас девочку ждут специалисты Центра Илизарова. Как можно скорее Вике нужно провести корректирующую операцию, установив ей в позвоночник металлоконструкцию. 

Откладывать эту процедуру ни в коем случае нельзя.

Вот только бесплатно такие операции не делают, а оплатить её для дочки Света не может. У неё трое детей, здорова только старшая дочка. Младший брат Вики живёт с таким же диагнозом.

Сейчас нашей героине 13, она очень любит животных и мечтает стать ветеринаром. 

Давайте поможем ей осуществить все планы, исполнить большие и маленькие мечты.

Благотворительный фонд «Счастье детям» собирает 500 000 рублей, чтобы врачи провели Вике операцию.

Пусть она живёт без боли!