Пусть Соня заговорит и найдет друзей!

Самые любимые игры маленькой Сони — те, где нужно быстро бегать и высоко прыгать: «выше ноги от земли», пятнашки и особенно — догонялки. «Смотрю, как младшая дочка каждый вечер носится по квартире, и вспоминаю первые недели ее жизни. Врачи тогда были совершенно уверены, что Соня не то что бегать, даже ходить не сможет», — вздыхает мама.

Рождение Сони было непростым. За месяц до предварительной даты родов мама поняла, что не чувствует шевелений ребенка. После осмотра ее сразу отправили в операционную. К счастью, малышка родилась живой, но не могла пошевелиться из-за сильнейшего напряжения мышц. Все ее тело было будто сковано судорогой.

«Увидев дочку впервые, я подумала: как же я ее пеленать буду, она же как калачик».

Впервые взять Соню на руки мама смогла только через месяц, когда девочку наконец перевели из реанимации в отделение интенсивной терапии. Тогда же врачи сообщили родителям шокирующие новости: лабораторное исследование показало, что малышка родилась с лишней хромосомой. А это значит, скорее всего, она не сможет сидеть, ходить и говорить, не будет даже узнавать близких.

«Если решите оставить ребенка в семье, то просто положите, заботьтесь и любите. Больше вы ей ничем не поможете», — эти слова медиков мама и папа Сони вспоминают до сих пор.

Дочку они, конечно же, никому не отдали, а вот «просто лежать» не позволили. Во-первых, дома Соню ждали две старшие сестры, и их шумные игры тут же заинтересовали малышку.

А во-вторых, мама постоянно искала для младшей дочки курсы реабилитации, занималась с ней лечебной физкультурой и часто-часто обнимала: «То ли обстановка у нас дома слишком развивающая, то ли врачи переоценили последствия генетической неисправности. Но когда дочке исполнился год, она смогла самостоятельно сесть, в два — ходила по квартире за ручку, а в два с половиной уже бегала за сестрами. А однажды, разбирая детские игрушки, я попросила девочку отнести папе мяч — Соня взяла его и понесла».

Так не подтвердился еще один прогноз, о том, что малышка не сможет понимать родных.

Сейчас Соне восемь лет, и она учится в школе. Школа эта — специальная, потому что пока Соне все еще сложно говорить, а речь человека всегда связана с его мышлением. Особенно тяжело Соне даются длинные предложения, логические связи и дискуссии.

«Мы понимаем, что дело спецшколы — помочь ребенку освоить базовую программу и выбрать несложную профессию, которая будет кормить в будущем, — говорит мама Сони. — А наша задача как родителей — сделать так, чтобы дочка росла, развивалась и смогла избавиться от проблемы.

Мы знаем, что Сонечка способна на большее, и уверены: вместе мы преодолеем все трудности».

Недавно Соня прошла курс реабилитации в центре «Логопедия». Благодаря этому лечению в ее развитии произошел резкий скачок. Специалисты говорят, что девочка сможет догнать сверстников, начнет говорить и полноценно общаться. Главное сейчас — не прерывать занятия.

Проблема в том, что бесплатно такую реабилитацию не получить, а оплатить следующий курс многодетные родители не могут. В семье работает только папа, мама все свое время посвящает лечению Сони и заботе о дочках.

Сейчас фонд Помоги.Орг собирает 125 000 рублей, чтобы девочка продолжила заниматься. Суммы хватит на курс реабилитации в центре «Логопедия».

Для Сони это лечение станет еще одним шагом к яркой счастливой жизни, в которой она сможет учиться и общаться. Жизни, где ее будут понимать и принимать.

Давайте поможем ей сделать этот шаг!