Чтобы Нина могла рисовать

Маленькая Нина больше всего любит рисовать кошек. Однажды мама заметила, что дочка раскрашивает очередного милого котика левой рукой, а не правой, как обычно.

Нина – средняя дочка в многодетной семье из деревни Островцы Раменского района Московской области. Весной 2018 года при подготовке к первому классу родители с Ниной прошли диспансеризацию.

Все врачи, включая хирурга, вынесли вердикт, что «ребенок здоров». На замечание мамы о том, что дочка щадит правую руку, хирург сказал, что «все в порядке».

Родители решили перепроверить заключение врачей. И сделали дочке УЗИ в подмосковном городе Жуковский. Врач, посмотрев результаты исследования, сразу направил родителей с девочкой в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (ЦИТО) имени Н.Н. Приорова.

Там Нине провели рентген и уже в срочном порядке порекомендовали обратиться в Научно-практический центр (НПЦ) специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Все необходимые для госпитализации девочки справки и документы родители собрали в максимально короткие сроки.

В НПЦ подтвердили диагностированную в ЦИТО саркому Юинга.

Саркома Юинга – злокачественное новообразование, развивающееся из костной ткани. Чаще возникает в подростковом или юношеском возрасте. Поражает плоские и длинные трубчатые кости.

На поздних стадиях определяется опухоль, нередко в сочетании с патологическим переломом пораженной кости. Комбинированное лечение включает в себя операцию (при возможности – радикальное удаление новообразования) в сочетании с лучевой терапией, а также пред- и послеоперационной химиотерапией.

И вот, началось интенсивное лечение. Нину удалось спасти, но оставлять пораженную кость – опасно для жизни девочки.

Каждая последующая химиотерапия переносится Ниной хуже, но отклик на лечение – прекрасный. В середине ноября девочка перенесла заключительную перед операцией химию. Теперь Нине необходимо сделать операцию по резекции (удалению) правой плечевой кости и замене ее на онкологический раздвижной эндопротез.

Нина очень переживает, что после того, как у нее будет протез, она не сможет рисовать. Но лечащий врач считает иначе и рассеивает все ее страхи.

В многодетной семье нет такой огромной суммы на хирургическое лечение и покупку онкологического раздвижного эндопротеза плечевой кости.

К сожалению, далеко не все лечение и протезирование можно получить по квоте. «Спрогнозировать количество нужных эндопротезов для детей невозможно, и к концу года часто возникает дефицит таких приборов, – говорят представители фонда «Линия жизни».

Лечение Нины на этом не прекратится, и у нее были, проходят сейчас и будут впереди курсы химиотерапии за счет бюджета. Это тоже очень дорого».

Фонд «Линия жизни» собирает часть необходимой суммы для приобретения высокотехнологичного эндопротеза – 150 000 рублей.

Любви и заботы о Нине в ее большой семье достаточно. Давайте поможем приобрести эндопротез для девочки, чтобы она перенесла необходимую операцию и восстановилась – чтобы просто жила на радость родным и близким людям.

А кошки пусть немного подождут, Нина обязательно их нарисует!