Милана, этот мир для тебя!

Милана появилась на свет немного раньше положенного срока. И сразу с длинным списком диагнозов.

Среди них хроническая гипоксия, инфекционное поражение плода, а еще «врожденная форма спинальной амиотрофии Верднига - Гоффмана».

Это злокачественная спинальная мышечная атрофия, которую считают отсроченным смертным приговором.

Вскоре после рождения Милану поместили в детское хосписное отделение местной больницы, а потом, по заявлению матери, в дом малютки. Чуть позже кровная мама забрала дочку домой, но ненадолго.

С шести месяцев Милана жила то в семье, то в детском учреждении, но уже в полтора года девочка оказалась в специализированном детском доме под круглосуточным наблюдением специалистов. Все они очень старались помочь маленькой девочке, которая не могла сама стоять, с трудом держала голову.

В 2018 и 2019 годах по направлению из детского дома Милану дважды тщательно обследовали в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей, где сняли первоначальный диагноз, заменив его на не менее сложный.

К счастью, девочка с неизлечимым заболеванием получила шанс на лучшую жизнь, когда Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам» взял ее в свой проект «Дети в беде».

Благодаря этому проекту Милану, чье имя означает «помилованная», нашли ее приемные мама и папа.

До этого многие потенциальные кандидаты в приемные родители присматривались к симпатичной девочке с грустным взглядом, но всех пугал ее диагноз с неясным прогнозом, а еще и то, что у Миланы тяжелые двигательные нарушения и серьезные «неполадки» в работе центральной нервной системы.

Сейчас Милу поддерживает проект «Близкие люди», который помогает семьям, взявшим на себя заботу и воспитание приемных детей с особенностями развития.

У Миланы неуточненная врожденная миопатия, что приводит к быстрой утомляемости и слабости. К сожалению, лекарства от ее болезни не существует.

В ходе обследования у девочки выявили дальнозоркость, а также частичную атрофию зрительного нерва, она плохо видит вблизи. Поэтому Миле необходима консультация окулиста и дорогостоящие очки.

Передвигается Милана преимущественно в коляске. Но с недавнего времени самостоятельно может пройти небольшую дистанцию. Это стало возможным благодаря участию девочки в проекте «Дети в беде», а также в круглосуточной заботе нянь, которые почти год ухаживали за девочкой до приема в семью.

Походка у Милы неуверенная, остаются серьезные проблемы с осанкой: так, чтобы стоять поустойчивее, девочка сильно выгибается.Иначе она не удерживает равновесие, может упасть. Если падает, то плачет горькими слезами. Из-за нарушений осанки и сильного плоскостопия Миле необходимы курсы ЛФК и массажа.

Еще у Милы задержка психо-речевого развития, девочка очень плохо говорит, ее словарный запас крайне бедный, а речь неразборчива.

По речевому развитию она не дотягивает даже до своей младшей сестренки, которой нет еще и двух лет. Поэтому Миле очень нужны занятия и с логопедом.

Также Милане начали делать прививки высококачественными импортными вакцинами, потому что при ее заболевании высок риск возникновения побочных эффектов.

У девочки выявлена железодефицитная анемия, поэтому Мила принимает специальные препараты.

Приятным для всех, кто знает Милану, стал тот факт, что как только она поняла, что скоро окажется в семье, она стала расти! По росту девочка уже перегнала свою старшую сестренку-одногодку, однако по развитию еще не дотягивает до младшей. Слишком многого она была лишена за 3,5 года своей жизни вне полноценной семьи.

Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам» собирает 70 000 рублей для Миланы. Средства необходимы на оплату консультаций педиатра и офтальмолога, проведение необходимых вакцинаций, изготовление очков, а также на прохождение курса реабилитации в течение полугода.

Давайте поможем Милане, чтобы она жила здесь и сейчас, могла видеть мир, в котором у нее есть семья, любящие родители, сестренки и заботливые друзья. Поддержите наш проект!