Свобода движения для Максима — мальчика с мышечной атрофией

Максим — жизнерадостный и обаятельный ребенок, как и все дети любящий прогулки с друзьями, настольные игры и мультики. 

Но у Максима есть особенность: еще в восемь месяцев ему поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Это генетическая болезнь, при которой в первую очередь страдает подвижность.

При втором типе СМА, как у Максима, дети могут самостоятельно сидеть, а вот вставать и ходить —  нет. 

Лечение началось почти сразу — сначала был курс препарата «Спинраза», потом — спасительный укол «Золгенсма». А еще — множество реабилитаций в специальных центрах. Результаты впечатляющие: Макс научился поднимать руки, переворачиваться в обе стороны и сидеть без опоры. 

Каждый день мальчика наполнен важными делами: лечебная гимнастика, специальные упражнения для ног, занятия нейройогой и уроки плавания. Все это поддерживает и развивает моторику. Главная мечта родителей Максима — чтобы он побежал.

«Сын часто фантазирует о том, что покатается на каруселях вместе с друзьями, погуляет со старшим братом, — рассказывает мама Максима Ольга.

— Мы и сейчас стараемся почаще выбираться на улицу. Но такие вылазки становятся все тяжелее, ведь Максим растет, а я ношу его на руках».

Максу очень нужна современная инвалидная коляска, чтобы почаще выбираться на улицу и встречаться с друзьями. Это не просто средство передвижения, а возможность участвовать в жизни наравне со сверстниками: посещать занятия и секции, а в будущем — ходить в школу.

Благотворительный фонд «Продвижение» собирает 338 200 рублей на покупку специальной активной коляски для Максима.

Папа мальчика Виктор работает водителем электропогрузчика, он — единственный кормилец в семье. Мама Ольга заботится о Максиме и его брате. Большая часть бюджета уходит на реабилитации, массажи и поддерживающие занятия.  

Давайте поддержим Макса, чтобы он изучал мир и оставался самостоятельным!