Оля любит красивые платья, яркие банты, делать прически, рисовать и учиться. Только открыв утром глаза, она зовет маму, ведь без ее крепких рук ей не встать.

Оля принимает лекарства, которые не дают ее мышцам слабеть, а болезни — не прогрессировать.

А вот лежать Оля не любит. Не любит больше всего на свете — належалась в детстве. В 10 месяцев она сделала свои первые самостоятельные шаги, в полтора стала падать и все чаще хватала маму за руку. Тогда Оле поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия.

Так называют генетическое заболевание, при котором мышцы всего тела, в том числе те, которые отвечают за глотание и дыхание, постепенно слабеют и отказываются работать.

На свой второй день рождения Оля сильно заболела, долго лежала в постели, а после уже не встала на ноги и больше никогда не ходила. Сейчас Оля, к счастью, садится и передвигается — только на коляске.

Впрочем, жизнь может быть очень интересной даже так. Можно рисовать, читать, совершенствовать английский, учиться. А если у мамы хватит сил или кто-то придет на помощь, будет вообще здорово — можно поехать куда-то гулять.

Папа Оли ушел из семьи сразу, как врачи поставили ей диагноз, — оставил семью с ипотекой, взятой до рождения дочки.

Мама платит кредит, заботится об Оле изо всех сил, но их часто не хватает, тогда и приходится просить о помощи.

Сейчас Оле 9 лет, она весит 50 кг, пересаживать ее из кровати в коляску, из коляски в ванную и обратно маме все тяжелее. Но разве она может допустить, чтобы ее девочка снова лежала?

Фонд Помоги.Орг собирает 184 000 рублей*, чтобы купить Оле подъемник.

Это устройство — мобильное и относительно небольшое, поместится в Олиной крохотной квартирке. Благодаря ему мама сможет пересаживать дочку на кровать и коляску, в ванную и автомобиль. Пусть самая тяжелая часть заботы об Оле ляжет на технику, чтобы мама и дальше была здоровой и сильной ради дочки.

А жизнь Оли не замкнулась в стенах квартиры, стала еще более разнообразной и насыщенной.

*Остаток средств собран фондом