Быть другим

Четыре года назад Катя была совсем другой. Стеснялась смотреть прямо перед собой, ходила, опустив голову. Стеснялась говорить, потому что звуки получались не такими, как хотелось. Мама вспоминает, что дочка смотрела на все с грустью и недоверием.

Раньше Катя жила в детском доме. Кровные родители сразу отказались от нее, как только она родилась. Когда приемная мама увидела Катю впервые, девочка была замкнутой и робкой. Дело в том, что у Кати врожденный дефект – расщелина губы и неба, деформирован нос. Девочка шепелявила и старалась не поднимать головы. «Я почувствовала, что она очень одинока и беззащитна. Мне захотелось обнять Катю и прижать к себе покрепче! Я поняла, что из детского дома не уйду без нее, это мой ребенок, - говорит приемная мама Кати.

Справиться с Катиным дефектом можно. Первую операцию девочке сделали еще тогда, когда она жила в детском доме. Последнюю – в 2014 году. Сейчас у Кати остается только расщелина альвеолярного отростка, с которой врачи тоже могут справиться.

Четыре года назад Катя была совсем другой. А сейчас она уже не разглядывает носки своих ботинок только потому, что боится поднять взгляд. Она улыбается, когда видит свое отражение в зеркале. Катя ходит в школу, занимается танцами, с друзьями катается на велосипеде. Она знает, что немного другая, не такая, как все. Но никто не будет упрекать ее в этом. А скоро об этом все совсем забудут.

Врачи Научно-практического центра готовы реконструировать недостающие ткани губ и деформированного носа девочки. Через год они обещают закрыть и расщелину в нёбе. Стоимость операции составляет 224 600 рублей. Мы вместе с фондом попробуем собрать половину суммы – 105 320 рублей.

Мы помогаем Кате, чтобы она оставалась уверенной и открытой, и никогда не возвращалась туда, где была четыре года назад.