В 9 500 км от Москвы, в небольшом поселке Смоляниново Приморского края, живет шестилетняя Арина со своей семьей. И в скором времени ей предстоит пролететь практически через всю страну.

Правда, путешествие это будет не самым простым, ведь девочка уже перенесла две трансплантации печени и нуждается в новом сложном обследовании, которое возможно только в Москве.

Признаки заболевания появились еще в первые дни жизни Арины. Впрочем, тогда нездоровый цвет кожи новорожденной врачи приняли за «младенческую желтуху» и выписали маму с девочкой из роддома.

Но билирубин (желчный пигмент) рос, желтизна кожи становилась все более явной, и родители решили отвезти дочку на обследование во Владивосток.

Вот только ни длительный курс лечения в инфекционном отделении, ни множество госпитализаций не помогли врачам поставить правильный диагноз, и тогда ребенка отправили на обследование в Москву.

В центре трансплантологии им. В.И. Шумакова Арине поставили диагноз «цирроз печени» и уже через месяц провели первую операцию по трансплантации.

Это был февраль 2014 года, и спусят два месяца после пересадки Арина отметила свой первый день рождения.

Мама, ставшая донором для дочери, конечно, знала, что впереди постоянные обследования и пожизненная терапия. Но никто тогда и предположить не мог, и что Арина вновь заболеет.

Болезнь привела к дисфункции трансплантанта, а в апреле прошлого года девочка перенесла вторую операцию по трансплантации печени. Ей тогда исполнилось пять лет.

Сейчас прошло уже больше года с момента повторной операции. Наконец, мама видит Арину активной и жизнерадостной. И кажется, что все позади, но девочке теперь постоянно необходима терапия и обследования.

Посещение танцевальной студии, изучение азбуки, чтение, рисование, игры со сверстниками – все эти обычные для многих детей занятия доступны Арине только при соблюдении всех врачебных предписаний. К тому же сейчас девочку ждут в Москве на очередное обследование.

Маме с дочкой необходимо преодолеть 9,5 тысяч километров, чтобы убедиться, что все идет по плану, что терапия помогает.

Вот только долгий перелет через всю страну и проживание в столице в столице – серьезные траты для семьи из небольшего поселка Смоляниново в Приморском крае.

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» поддерживает семью с 2016 года и в этот раз собирает 110 000 рублей. Эти деньги необходимы, чтобы:

• купить для Арины и ее мамы билеты по маршруту Владивосток-Москва-Владивосток;
• оплатить семье проживание в гостинице на время обследования;
• приобрести для девочки лекарство, поддерживающее работу трансплантата.

Мы очень надеемся, что Арина справится не только с долгим путешествием, но и со всеми трудностями, которые на данный момент мешают девочке полноценно получать удовольствие от жизни.