Кириллу 15 лет. Каждое утро он просыпается в 7.30 утра и ровно час делает зарядку: 400 махов руками с гантелями, 50 упражнений на пресс, 30 отжиманий, разминка ног. Последнее особенно важно: ноги нужно поднимать вверх и опускать вниз – вместе и по отдельности.

Сам Кирилл говорит, что старается быть всегда в движении. У него детский церебральный паралич. Для многих родителей и детей этот диагноз звучит как приговор, но только не для семьи Кирилла. Мальчик верит, что через какое-то время сможет встать на ноги, и первое, что он хочет сделать – сходить в магазин за хлебом. Но пока он не может самостоятельно даже выйти на улицу.

Мама Кирилла рассказывает, как они вот уже 15 лет борются с его заболеванием, которое то отступает, то опять атакует с новой силой.

«У Кирилла с рождения ДЦП. Все случилось из-за прививки: АКДС поставили в три с половиной месяца, повысился мышечный тонус, появился тетрапарез. В полтора года сделали официальное заключение: церебральный паралич. Мы долго не могли смириться с этим, – вспоминает Ирина. – Где-то в 2 года и 10 месяцев сыну дали инвалидность. С этого начались реабилитационные центры, операции, мы даже к магам ходили – хватались за каждую ниточку».

Ирине предлагали отказаться от своего ребенка, но она решила: будет бороться до конца. Она быстро поняла: помощи со стороны ждать не стоит, в больницах требуют неподъемные суммы, и при этом никто не рассказывает, как родителям справляться со своим горем.

Тогда Ирина создала свою организацию «Особый ребенок», которая помогала таким же, как она, преодолевать трудности и помогать социализироваться детям с ДЦП.

После зарядки Кирилл садится за учебу. Он занимается дистанционно, по «скайпу», а в школе появляется редко. Но мальчик очень любит первое сентября, когда может увидеться со всеми своими друзьями, которые чуть ли не подхватывают его на руки при встрече.

А когда друзей нет рядом, ребята общаются через интернет. Как раз в один из таких дней Кирилл заметил девочку на коляске с электроприводом. Он понял, что непременно хочет себе такой же «транспорт», ведь тогда он сможет стать более самостоятельным, а это, пожалуй, его главная мечта: ни от кого не зависеть.

Вместе с мамой он выяснил, что коляску ей подарили в фонде «Счастье детям», и решил туда обратиться.

«Кирилл мне так и сказал: я все сделаю сам, только мне нужны сканы документов, – вспоминает Ирина. – Ну а когда я узнала, что коляска стоит больше 150 тысяч рублей, то подумала, что ничего не выйдет. Мы ведь раньше никогда ни в какие фонды не обращались и помощи ни у кого не просили, старались справляться сами».

Для человека с ДЦП Кирилл ведет очень активный образ жизни. Он участвует во всевозможных школьных конкурсах, читает стихи, занимается спортом – словом, его дни насыщенны.

Часто Кирилл занимает призовые места. В соревнованиях по метанию ядра он, например, принес городу второе место, а в 2014-м году на конкурсе чтецов взял гран-при. Тогда он читал «Чулочки» Мусса Джалиля, что до слез тронуло театрального режиссера из жюри, который лично пожал мальчику руку и сказал, что у него огромный потенциал.

Однако реализовать его не удалось: прошлый год полностью выпал из жизни Кирилла – чуть ли не весь 2015-й он пролежал в гипсе. По словам мамы, переходный возраст свл практически на «нет» все результаты реабилитации, которых удалось добиться.

В 14 лет у Кирилла начали опускаться колени и разошлись стопы. Врачи объяснили это тем, что в таком возрасте организм начинает расти быстрее, меняется гормональный фон, а мышцы попросту не успевают за костями.

Пришлось ехать в Пушкин, в клинику Турнера, где Кириллу делали очень болезненную операцию, – ломали практически все кости, чтобы их «выправить». И если раньше Кирилл чуть ли не гонял голубей «на ходунках», то после операции он даже не мог встать с кровати.

Сейчас он снова учится ходить – пока это получается только с маминой помощью. Но одевается сам, в коляску садится тоже сам, может разогреть себе еду и налить чай – и это несмотря на тремор в руках. Кирилл хочет, чтобы родители оставили его одного хотя бы на сутки: почувствовать, каково это – ни от кого не зависеть.

«Хочу ощутить себя самостоятельнее. Это какая-то ответственность в самом доме. Я никогда за это не брался, но настанет тот день, когда я все буду делать сам, – говорит Кирилл».

Ирина пока не решается на такой «шаг»: боится, что с ее сыном что-то случится. Поэтому новая инвалидная коляска для них – не роскошь, а необходимость, которая позволит быть мальчику гораздо мобильнее, ведь управлять ей можно всего двумя пальцами.

В итоге в «Счастье детям» Кирилл с мамой обратились в марте, а уже в октябре им вручили новую коляску. «Счастье детям» был первым в жизни Кирилла и его мамы фондом, куда они отправили обращение, особо ни на что не надеясь.

«Помню, мужу звонил один его одноклассник: «У вас какое-то горе? Я видел фотографию вашего ребенка и вашу фамилию. Хотел бы помочь». Потом звонили еще и еще, и еще. Я благодарна фонду, благодарна тем людям, которые, не зная моего ребенка и видя только фотографию, помогали ему, – рассказывает Ирина».

Президент благотворительного фонда «Счастье детям» Яна Кудашкина рассказывает, что они помогают детям вот уже третий год. Сначала это была адресная помощь каждому конкретному ребенку, но теперь фонд вышел на новый уровень: появились различные проекты, а также возможность собирать деньги одновременно для нескольких детей –
причем, делать это в достаточно сжатые сроки, ведь часто такие ребята попросту не могут ждать долго.

«Это не первая коляска, которую мы вручаем, и не первый «наш» ребенок, но это всегда очень трогательный момент для нас и очень радостный – для родителей. Это поможет Кириллу расширять свои рамки и познавать мир. Мы собирали деньги с помощью Добра Mail.Ru, так что мальчику помогала не только наша область, но и вся страна, – рассказывает Яна Кудашкина».

Помочь другим «особенным» детям и сделать пожертвование можно через удобный онлайн-сервис на сайте счастьедетям.рф, а также на Добре Mail.Ru» организован сбор средств на различные проекты фонда: https://dobro.mail.ru/funds/blagotvoritelnyij-fond-schaste-detyam/#projects

Вместе мы сможем больше!