За последние недели у нас заметное прибавление! К нашему проекту присоединились восемь младенцев, еще четверо появились на свет у мам, которых специалисты фонда сопровождали во время беременности. Всего с нами сейчас более 30 детей первого года жизни.

Иногда родители слышат о тяжелом диагнозе spina bifida только после родов. Но чаще врожденную спинномозговую грыжу диагностируют во время беременности, на очередном УЗИ.

Так случилось и с Еленой из Самары. На скрининге в 20 недель будущей маме сообщили, что у ее долгожданной второй дочери обнаружен тяжелый внутриутробный порок. Врачи предложили прервать беременность, но мама отказалась. За помощью и информацией Елена пришла в фонд «Спина бифида».

Женщину невероятно поддержали родители детей с таким же диагнозом и проконсультировали эксперты фонда,

Елена изучила все информационные материалы, посмотрела вебинары, сделала все, чтобы встретить дочку подготовленной. Настал долгожданный день родов.

Операцию детям со спинномозговой грыжей делают сразу же после рождения. Для этого малышку и ее маму перенаправили к более опытным врачам в Москву.

В такой ситуации важно было действовать быстро. Мы в фонде смогли сразу же купить билеты для Елены, помогли семье пройти все необходимые исследования и получить экспертные рекомендации врачей.

Сейчас Лена и ее дочка готовятся к возвращению домой. Благодаря вашей поддержке весь год они будут под чутким наблюдением специалистов системной помощи фонда: физических и эрготерапевтов.

Девочка получит профессиональную поддержку, сможет расти и правильно развиваться.

Друзья, спасибо за вашу помощь! Вместе нам удалось собрать почти всю сумму, осталось совсем чуть-чуть. Мы продолжаем сбор на оплату консультаций экспертов и обследования малышей с диагнозом spina bifida.

Пусть они растут и развиваются. Пусть каждый день приближает их к новым победам!