В огромном белоснежном колпаке, в барашках облаков муки и с озорной улыбкой – трехлетний Витя обожает помогать маме на кухне. Юный повар!

Как жаль, что такой радости в его жизни и жизни его мамы мало. Маленький Витя вынужден бороться с большой болезнью под названием «муковисцидоз».

Муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание внутренних органов, поражающее в первую очередь дыхательную и пищеварительную систему.

Дети, у которых выявлен муковисцидоз, часто мучаются простудными и бронхолегочными заболеваниями, а их поджелудочная железа, желчный пузырь и печень, также поврежденные из-за болезни, не дают нормально усваивать пищу и держать в норме вес.

Вите всего три года, а он уже пережил две остановки сердца – причем, обе случились в течение суток. После этого малыш впал в кому на 13 дней, у него отказали ноги, он частично потерял память, ему стало сложно разговаривать.

Вместе с родителями Витя живет в Казахстане, в городе Шымкент, где, к сожалению, регулярно возникают проблемы с выдачей бесплатных лекарств – даже если они жизненно необходимы.

Беда еще и в том, что муковисцидоз у Вити осложнен инфекцией – синегнойной палочкой, которая разрушает легкие малыша.

Из-за инфекции Витя, например, совсем не может задерживать воздух – ни на секунду. Это значит, ему нельзя быстро бегать, плавать под водой или заниматься какими-то другими активностями.

«Колистин» в буквальном смысле слова нужен Вите как воздух – причем, нужен сейчас, пока у малыша есть силы бороться с синегнойной палочкой. Если упустить момент, бактерии завоюют в легких мальчика жизненное пространство, и «выкурить» их оттуда будет необычайно трудно.

БФ «Кислород» собирает 140 000 рублей, чтобы приобрести для Вити необходимое ему лекарство.

Мы помогаем Вите дышать – не бояться бегать за солнечным зайчиком, вдыхать аромат маминых пирожков, которые он с радостью помогает ей печь, прыгать на диване, утопая в мягких подушках. Пусть маленький Витя дышит. Дышит и выздоравливает.