Название проектаПусть у Виталика будут друзья

Когда старшие братья Виталика приходят из школы, он сразу становится доктором: берет игрушечный стетоскоп и проверяет, здоровы ли ребята, нет ли у них кашля и хрипов в легких.

Все эти процедуры Виталик не раз испытывал на себе по-настоящему, ему проводили их настоящие врачи. Мальчик знает: кашлять много – плохо, с тобой не будут играть другие ребята, родители которых не пускают к тебе своих детей, так как пугаются твоего кашля.

Мало кто из родителей других ребят понимает, что с Виталиком можно сколько угодно играть, собирать с ним его любимые конструкторы и биться в шашечных партиях.

Мало кто из родителей других ребят понимает, что у Виталика муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание, поражающее в первую очередь дыхательную систему.

Того, что происходит с Виталиком, поначалу не могли понять даже врачи, которые в какой-то момент… отказались его спасать. Откровенную историю своей с сыном жизни рассказала мама малыша:

«Сынок родился здоровеньким мальчиком, и первые 20 дней у нас было все хорошо, но потом… аж страшно вспоминать. У Виталика поднялась температура, все, что он съедал, выходило наружу, он лежал в реанимации, и меня не пускали к нему.

Я сцеживала молоко и просила медсестер накормить его из пипетки – хоть пару капель. Тогда сын очень исхудал – стал весить чуть больше двух килограммов. Так продолжалось 11 месяцев, которые мы прожили в больнице.

Потом пришел доктор и сказал: ваши дела плохи, приведите священника, чтобы крестить малыша, потому что он умирает. Я не верила, что мой Виталик не будет жить. Привели батюшку, он прочитал молитвы, ребенка крестили и отключили его от аппаратов, а меня все еще не пускали к нему, потому что должны были взять какие-то анализы.

Тогда я не выдержала, уж не знаю как, сама прорвалась к моему малышу и начала кричать, что он должен жить. Я взяла его на руки, приложила к груди и почувствовала, что он еще дышит.

Тогда мы с моей мамой забрали Виталика из реанимации и из нашего села Плесна в Хмельницкой области и поехали в Киевскую больницу. Там моего сына быстро обследовали и, можно сказать, вытащили с того света. Там-то ему, наконец, и выставили диагноз: муковисцидоз».

С того момента родные Виталика стали делать все возможное, чтобы помочь мальчику справляться с болезнью. Каждый день он теперь принимает множество таблеток, делает ингаляции с антибиотиками. Порой у Виталика начинается обострение, и тогда он резко теряет вес – раз в месяц ему приходится приезжать в больницу на обследование.

Но таких недолгих обследований недостаточно. Минимум раз в год ребята с муковисцидозом должны лежать в больнице, чтобы врачи профильного отделения проводили комплексное обследование и лечение необходимыми препаратами, а также составили план внебольничной терапии. Говоря проще, медики должны провести полный осмотр и оценку всех жизненных функций ребенка и поняли, что и где нужно подлечить и подправить.

Такое обследование жизненно необходимо Виталику, и на его проведение БФ «Кислород» собирает 100 000 рублей. Все процедуры проведут специалисты Научного центра здоровья детей в Москве, куда фонд отправляет на лечение ребят из Украины.

«Когда сыну было четыре годика, он хотел быть священником, служить в церкви и молиться Богу за больных детей и взрослых, – рассказывает мама Виталика. – А теперь он мечтает стать врачом и говорит: «Я хочу вырасти поскорее, чтобы выучиться на доктора и лечить маленьких деток – пусть они все будут здоровенькими».

Давайте сделаем все возможное, чтобы для начала состояние здоровья самого Виталика не ухудшалось. Пусть он меньше кашляет, чтобы друзья не боялись с ним играть.