Рита хочет обнимать маму

Годами в жизни Риты было множество «не». Не улыбаться, не играть, не смеяться, не танцевать, не обнимать маму. Все эти и многие другие «не», относящиеся к самым разным жизненным сферам, – вынужденные.

Рита с рождения страдает туберозным склерозом – редким генетическим заболеванием, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли. Они появляются, например, в головном мозге, почках, печени и ведут к тяжелым эпилептическим приступам.

Рита ежегодно обследуется в НИКИ педиатрии г. Москвы – медикам важно не пропустить осложнений, которые может вызвать болезнь. В апреле прошлого года на МРТ головного мозга Риты врачи заметили рост некоторых опухолевидных образований – они могут перекрыть отток спинномозговой жидкости из головного мозга в спинной.

Такое состояние в буквальном смысле опасно для жизни Риты, тем более с учетом того, что приступы эпилепсии теперь случаются у нее ежедневно.

Рита принимает три противосудорожных препарата, два из которых предоставляются по региональной льготе для ребенка-инвалида. Третье очень важное в жизни Риты лекарственное противоэпилептическое средство – «Сабрил». Препарат помог Рите сократить продолжительность приступов и их количество.

Наконец, множество «не» в жизни Риты превратились в «могу». Благодаря лекарству Рита может улыбаться, играть, смеяться, танцевать. Еще она научилась держать ложку. А еще – наконец, смогла поцеловать и обнять маму.

Ни один из 18 других противосудорожных препаратов, которые Рита перепробовала за годы лечения, не давал таких позитивных изменений в состоянии здоровья Риты, которые произошли недавно. Ни один препарат настолько не облегчал ей жизнь.

Вот только в нашей стране препарат «Сабрил» не зарегистрирован, аналогов ему не существует и возможности получать его бесплатно через Министерство здравоохранения тоже нет.

БФ «Это чудо» собирает 224 000 рублей, чтобы приобрести 40 упаковок лекарства для Риты и оплатить его доставку в Россию.

Лишь недавно, первый раз в жизни, Рита смогла многое делать сама. Впереди у нее еще так много нового, чего никогда не было в ее жизни, в реальность чего она для себя не верила, и что теперь стало для нее возможным. Ей только нужно продолжать принимать лекарство.