Помочь репостом:
224 100 р. собрано
100%
Рита хочет обнимать маму
О проектеНам помогли265
224 100 р. собрано100%
С рождения Рита страдает туберозным склерозом – редким генетическим заболеванием, при котором в органах образуются доброкачественные опухоли. Недавно врачи смогли подобрать ей лекарство, гораздо более действенное, чем 18 препаратов, которые за годы лечения она уж перепробовала. БФ «Это чудо» собирает деньги на жизненно-важный препарат для Риты.
Помочь репостом:

Годами в жизни Риты было множество «не». Не улыбаться, не играть, не смеяться, не танцевать, не обнимать маму. Все эти и многие другие «не», относящиеся к самым разным жизненным сферам, – вынужденные.

Рита с рождения страдает туберозным склерозом – редким генетическим заболеванием, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли. Они появляются, например, в головном мозге, почках, печени и ведут к тяжелым эпилептическим приступам.

Рита ежегодно обследуется в НИКИ педиатрии г. Москвы – медикам важно не пропустить осложнений, которые может вызвать болезнь. В апреле прошлого года на МРТ головного мозга Риты врачи заметили рост некоторых опухолевидных образований – они могут перекрыть отток спинномозговой жидкости из головного мозга в спинной.

Такое состояние в буквальном смысле опасно для жизни Риты, тем более с учетом того, что приступы эпилепсии теперь случаются у нее ежедневно.

Рита принимает три противосудорожных препарата, два из которых предоставляются по региональной льготе для ребенка-инвалида. Третье очень важное в жизни Риты лекарственное противоэпилептическое средство – «Сабрил». Препарат помог Рите сократить продолжительность приступов и их количество.

Наконец, множество «не» в жизни Риты превратились в «могу». Благодаря лекарству Рита может улыбаться, играть, смеяться, танцевать. Еще она научилась держать ложку. А еще – наконец, смогла поцеловать и обнять маму.

Ни один из 18 других противосудорожных препаратов, которые Рита перепробовала за годы лечения, не давал таких позитивных изменений в состоянии здоровья Риты, которые произошли недавно. Ни один препарат настолько не облегчал ей жизнь.

Вот только в нашей стране препарат «Сабрил» не зарегистрирован, аналогов ему не существует и возможности получать его бесплатно через Министерство здравоохранения тоже нет.

БФ «Это чудо» собирает 224 000 рублей, чтобы приобрести 40 упаковок лекарства для Риты и оплатить его доставку в Россию.

Лишь недавно, первый раз в жизни, Рита смогла многое делать сама. Впереди у нее еще так много нового, чего никогда не было в ее жизни, в реальность чего она для себя не верила, и что теперь стало для нее возможным. Ей только нужно продолжать принимать лекарство.

Нужна ваша помощь
Достойная жизнь Севы
Севе 14 лет, и у него мышечная дистрофия – он практически совсем не может самостоятельно двигаться. БФ «Счастливое детство» собирает деньги на специальное кресло для Севы, в котором ему будет комфортно мыться, а также станут доступны все необходимые в жизни процессы.
140 829 р. собрано34%
срочно
Детство супергероя
Когда Марк родился, он весил 2,3 килограмма, а когда ему исполнилось три месяца, выяснилось, что одна ножка у него длиннее другой. Оказалось, у мальчика генетическое заболевание, и люди, страдающие от него, как правило не вырастают выше 150 сантиметров. БФ «Гольфстрим» собирает деньги на операцию, которая временно остановит рост левой ноги до тех пор, пока длина ног не сравняется.
436 006 р. собрано95%
срочно
Мечта дышать в родных стенах
БФ «Живи сейчас» собирает деньги, чтобы купить портативный аппарат ИВЛ для Наили Равилевны – женщины, у которой обнаружено неизлечимое заболевание.
46 448 р. собрано11%