Феде семь месяцев, и он с любопытством разглядывает все вокруг. Например, маму, которая наклоняется к его кроватке. Или игрушки, которых у него много-много. А еще – каких-то взрослых, которые иногда его навещают и проводят разные медицинские процедуры.

Эти гости приходят к Феде неспроста: они проверяют его самочувствие. У малыша спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа – генетическая болезнь, при которой постепенно слабеют мышцы: и самые крупные, и мелкие.

Диагноз подтвердился, когда мальчику было всего два месяца. С тех пор родители делают все возможное для того, чтобы Феде стало лучше.

Они занимаются с сыном обычной и дыхательной гимнастикой, растяжкой, делают упражнения, которые посоветовала логопед «Дома с маяком». Занятия приносят результаты: Федя, например, уже научился произносить слоги. Но сложностей в жизни мальчика по-прежнему много, и ему нужны самые разные устройства и приспособления, которые могут облегчить жизнь.

Так, Феде нельзя сидеть без специального корсета – из-за болезни и проявившихся осложнений. Поэтому ему нужны корректирующий корсет и туторы – устройства, фиксирующие голеностопные суставы.

Они позволят избежать дальнейшего искривления позвоночника и деформации ног.

Также Феде нужны стационарный и портативный аспираторы – приборы, которые удаляют мокроту из дыхательных путей. А еще необходим аппарат мониторинга пациента – он поможет следить за уровнем кислорода в крови малыша, его пульсом и другими показателями.

Фонд «Дом с маяком» собирает 242 490 рублей, чтобы купить Феде эти устройства. Болезнь у Феди сложная, но вместе мы можем сделать жизнь малыша более комфортной.

Пусть он продолжает узнавать мир вокруг, радуется новым знаниям и умениям и радует маму с папой своей очаровательной улыбкой!