Вечером, когда папа приходит с работы, концертная программа уже готова: Поля поет, танцует, читает стихи или устраивает выставку своих картин. Каждый день – что-то новенькое. Подготовка таких выступлений занимает особое место в жизни Полины.

Кажется, нет на свете более артистичной, жизнерадостной и творческой девочки.

Пока приходится ограничиваться домашними концертами, но совсем скоро – Поля и ее родители в этом уверены – она снова сможет ходить на любимые танцы и однажды выйдет на настоящую большую сцену.

Поля – долгожданный первенец в семье Власовых. Увы, радость от появления любимой дочки омрачили неожиданные проблемы со здоровьем: физиологическая желтушка, характерная для новорожденных, не проходила в положенный срок. Более того, со временем она стала нарастать.

Никакие медицинские процедуры не помогали, и на десятые сутки маму с дочкой перевели в стационар областной детской больницы. Там малышке поставили диагноз «билиарная атрезия». Так называют редкую врожденную патологию желчевыводящих путей, когда они непроходимы или отсутствуют.

Родители обратились в Федеральный научный центр трансплантологии им. Шумакова. Ответ пришел быстро: семью пригласили в Москву для обследования по программе родственной трансплантации. К счастью, мама подошла в качестве донора.

Когда Поле исполнилось полгода, ей успешно провели операцию по пересадке печени. Сейчас самое страшное позади.

Благодаря хорошо подобранной терапии и тщательному соблюдению всех рекомендаций состояние Поли стабильное. Она растет активной и жизнерадостной девочкой. Занимается творчеством, каждый день разучивает новые стихи и песни, ходит в развивающий центр. А еще малышка обожает помогать маме: с радостью поливает цветы, вытирает пыль, учится готовить.

«Для нас дочка – пример того, как нужно преодолевать трудности и не унывать», – рассказывает мама Полины.

Чтобы и дальше все было в порядке, чтобы Полина восстановилась, жила активно и не отставала от большинства сверстников, ей нужно регулярно приезжать в Москву на контрольные обследования и всю жизнь принимать лекарства.

Без препарата «Програф» может произойти отторжение донорского органа, а «Хилак форте» постоянно должен поддерживать флору кишечника. Сейчас семье очень тяжело справляться со всеми финансовыми расходами: мама ухаживает за Полиной, а папа трудится на небольшом предприятии простым рабочим.

В январе Полю ждет очередное контрольное обследование, и у родителей нет возможности оплатить эту поездку.

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» собирает 124 000 рублей. Этих денег хватит на билеты из Кирова в Москву и обратно для Поли и ее мамы, проживание на время контрольного обследования и лекарства, без которых организм девочки просто не справится.

Давайте поддержим Полину. Пусть она растет, развивается и живет активно!