Друзья, мы очень хотим больше знакомить вас с нашими равными консультантками. И сегодня делимся с вами интервью с одной из них – Анной Ситниковой.

– Аня, расскажи, какие изменения в тебе произошли после постановки диагноза ВИЧ?

– Со временем произошла переоценка ценностей. Первое, что я почувствовала, это ощущение краха от количества полученной информации о самом заболевании, негативной в том числе. В дальнейшем по-другому стала относиться к жизни: я начала внимательно относиться к своему здоровью, ценить своих близких и вдумчивее относиться ко всему.

ВИЧ-положительный статус стал для меня «непростой школой жизни» из-за того, что в социуме негативно относятся к этому заболеванию. Но это научило меня отстаивать себя и подтолкнуло к знакомству с собой. Сейчас я понимаю, что такие изменения и этот путь под силу не каждому. Было трудно все принять и пережить.

Сначала я не видела просвета: мне казалось, что я один на один с этим заболеванием. Я стала искать помощь – это как раз то, с чем многие не справляются.

– Ты считаешь, что просить помощи сложно?

– Без сомнения, ведь нужно переступить через собственную гордость и страх, отогнать мысли, что ты не достоин поддержки или что только слабак не может справиться сам. Нас так воспитывали – все тащить и за все отвечать. Трудно осознать, что есть проблемы, которые не можешь преодолеть без поддержки. А еще трудно продолжать, когда несколько раз перед тобой закрываются двери. Многие опускают руки из-за страха отказа.

– Переоценка ценностей коснулась отношений с людьми?

– Конечно. Я встретила людей, которые не отвернулись от меня, они меня поддержали. Это было ценно и взрастило во мне чувство благодарности. Потом очень помогло внимательное отношение врача. Крайне важно, чтобы лечащий врач объяснял процесс лечения.

– Чем ты занималась до работы в НКО?

– Длительное время я работала офисным сотрудником, менеджером в коммерческой организации. Там я работала с людьми, работала с жалобами. Я не чувствовала, что нахожусь на своем месте. Несмотря на стабильную зарплату и соцпакет, я была не удовлетворена и признавала, что не люблю свою работу. И я искала.

Не могу сказать, что я мечтала работать в «СПИД-сервисе». Но у меня была потребность быть полезной, отдавать.

Ответ сам пришел. У меня появились знакомые, работающие в некоммерческих организациях с ВИЧ-положительными. Первое время я «волонтерила» в разных НКО. А потом поступило предложение от координатора проекта в Ассоциации «Е.В.А.», и я согласилась сразу. У меня было время увидеть и прочувствовать работу изнутри и примерить все на себя.

– Что для тебя твоя работа?

– За три года у меня ни разу не было мысли, что я не на своей работе. Это не означает, что все легко. Работа неординарная, нет полностью одинаковых или шаблонных решений. Мне интересно. Я наполняюсь от того, что вижу, насколько работа с ВИЧ-положительными людьми продуктивна. Я чувствую себя значимой в этом мире, ведь каждая история успеха – это маленькое чудо, к которому мне повезло быть причастной.

– Что бывает трудным в работе с ВИЧ-положительными? Каким образом ты справляешься с личными кризисами?

– Бывает тяжело и больно в тот момент, когда мой оппонент – как глухая стена. Тяжело принять, что я не могу управлять человеком и что-то изменить в происходящем на данный момент.

Тяжело справляться с волокитой и бюрократией в системе во время сопровождения. Часто натыкаясь на непонимание и противодействие некоторых людей, только потому что они стигматизируют людей с ВИЧ, я испытываю гнев и негодование.

Я понимаю, что рядом со мной человек, который снова может опустить руки. Это просто неправильно. Так не должно быть. Впадая в отчаянье или недовольство, я обращаюсь к другим людям, которые мне близки и понимают специфику моей работы.

И еще я хожу к психологу на личные супервизии. Это необходимо, потому что я не «супергерл» и я не стальная. Случается, что так или иначе я подключаюсь к переживаниям сопровождаемых мною людей и проживаю с человеком негативные события и их личные трагедии. Эмпатию никто не отменял. И, конечно, мне необходимо напоминать себе, кто я и что имеет ко мне отношение, а что нет.

Друзья, поддержите наш проект – давайте вместе помогать людям с ВИЧ принимать свой диагноз, начинать лечение и иметь полноценную жизнь.