Пусть мама Алла останется с семьей!

Алла Борисовна всегда ставит на первое место семью и дом. С нежностью рассказывает о муже, о дочерях, о саде-огороде со 150 видами цветов и теплицей с огурцами и помидорами. Что особенного в кабачках да «помидорках»? А вы попробуйте-ка вырастить их на берегу Охотского моря!

Она родилась и всю жизнь прожила в Магадане. «Суровый край с добрыми и отзывчивыми людьми», – говорит Алла Борисовна.

Отца женщина совсем не помнила, а в 19 лет потеряла и маму. К тому времени она уже четыре года работала санитаркой на станции переливания крови и видела, как в трудную минуту людям важна поддержка близких, семьи и друзей.

Вскоре у нее тоже появилась такая поддержка, ее Сергей. О долгих годах замужней жизни Алла Борисовна говорит, как о счастливых и полных надежд. Больше 20 лет супруги метали о ребенке. Наконец, в 2006 году в семье появилась долгожданная дочь Машенька.

Однако спустя еще несколько лет, в 2011 году, семье предстояло встретиться с сильнейшим страхом и преодолевать его. Алле Борисовне поставили диагноз «плоскоклеточный рак почки». Началось лечение, операция, долгая реабилитация. Семья была рядом, и болезнь, к счастью, отступила.

А в 2014 году Алла Борисовна с мужем взяли под опеку новорожденную девочку Анечку. Сейчас ей шесть, и она такая же веселая и открытая, как все в этой семье.

Даже о своей болезни Алла Борисовна начинает говорить не раньше, чем поведает об успехах дочек в школе и детском саду, и только в контексте «как же мои дорогие без моей поддержки». Дело в том, что летом 2019 года женщина стала замечать необычную слабость: от простой прогулки по улице накатывала такая усталость, что хотелось немедленно лечь.

Добавились головокружения и одышка, временами поднималась температура. Оказалось, так давал о себе знать острый миеломонобластный лейкоз –злокачественное заболевание крови и костного мозга.

И снова началась химиотерапия, которая проходила непросто, и снова удалось достичь ремиссии. Затем началось поддерживающее лечение. Сейчас Алла Борисовна прилетает в Москву только на обследование и плановую терапию. Однако врачи говорят, что очень скоро может случиться рецидив, и настаивают на трансплантации костного мозга.

Саму трансплантацию стволовых клеток Алле Борисовне оплатит государство, но вот расходы на поиск и активацию донора, а также на доставку трансплантата ложатся на плечи пациентки. В российском регистре потенциальных доноров не оказалось. Вся надежда на международный регистр, но стоимость всех процедур в нем огромная – более полутора миллиона рублей. У простой семьи из Магадана просто нет таких денег.

Благотворительный фонд борьбы с лейкемией собирает часть средств — 300 000 тысяч рублей* на активацию донора для Аллы Борисовны.

Давайте поможем женщине и дальше оставаться со своей семьей!

* Остаток средств направлен пользователем напрямую на счет фонда.