«Куку!» — говорит Мирону мама и закрывает ладонями лицо. Малыш улыбается — он обожает игры в прятки. А ещё любит катать мяч по полу и плескаться в бассейне — вода такая тёплая и мягкая.

Мирону интересно всё на свете, а его родители мечтают об одном: сделать всё, чтобы сын мог открывать для себя мир вокруг. Несмотря на свой диагноз.

Когда Мирону было три недели, мама с папой заметили, что сын не двигал левой ножкой, и она немного припухла. Малыша повезли в больницу, врачи сделали ему рентген, и выяснилось внезапное: перелом бедра. Но откуда?

Тогда медики стали проводить дополнительные обследования, которые выявили ещё более тревожную картину: у Мирона были переломы левого плеча и предплечья.

Оказалось, у малыша несовершенный остеогенез, который также называют болезнью хрупких костей, а пациентов с таким диагнозом — «хрупкими». 

Это генетическое заболевание, при котором нарушена структура и прочность костей, что приводит к многочисленным переломам — порой от самого лёгкого прикосновения.

Сейчас Мироше всего год, а «ломался» он уже целых пять раз — буквально перенёс пять непростых переломов. 

Его болезнь, увы, не лечится, но малышу можно помочь жить полноценно, без боли и страха «сломаться». Сначала Мироша получал лекарство, которое укрепляло его кости. Препарат помогал: Мирон окреп, научился переворачиваться, ползать, вставать на ножки и стоять, удерживаясь за опору.

А потом вдруг — ещё один перелом, серьёзный настолько, что бедро малыша деформировалось. Из-за этого нагрузка на ногу Мирона усилилась, риск переломов возрос многократно.

В таком случае лекарства уже не помогают — нужна операция. Медики планируют установить в ногу Мироши телескопический штифт. Такие операции уже давно считаются «золотым стандартом» в лечении «хрупких». 

Устройство надёжно фиксирует и укрепляет кости, а значит, снижает риск переломов. 

Кроме того, телескопический штифт «растёт» вместе с ребёнком, так что врачам не придётся из года в год проводить ему сложные операции.

Медики уверяют: благодаря штифту Мирон сможет ходить и бегать, будет активнее плавать и играть в свой любимый мячик.

Операция нужна прямо сейчас, но проблема в том, что Мирон — не гражданин России, а значит, оплачивать лечение его родители должны сами. Увы, у них просто нет такой возможности.

Благотворительный фонд «Хрупкие люди» срочно собирает 830 000 рублей на операцию Мироше.

Давайте поможем малышу стать крепче, жить без боли и больше не «ломаться». Пусть он открывает для себя огромный мир вокруг.