Когда Арсений просыпается, он сразу зовет маму. Мальчику 1,9 года, это тот возраст, когда малыш превращается в веселый «вечный двигатель». Каждый день крохотный человек удивляет всех огромным количеством активной и познавательной энергии, родители ни на минуту не могут оставить ребенка без внимания.

Когда Арсюша родился, его сразу перевели в реанимационное отделение. Потом перевезли в другую больницу. Ребенку поставили диагноз «муковисцидоз».

Муковисцидоз у детей — хроническое, прогрессирующее и часто смертельное генетическое заболевание. В первую очередь, оно воздействует на дыхательную и пищеварительную систему. Также страдают потовые железы и репродуктивная система.

Признаки муковисцидоза многообразны, и они могут изменяться со временем. Обычно симптомы у детей появляются впервые в очень раннем возрасте, но иногда они обнаруживают себя и немного позже.

Хотя это заболевание вызывает ряд серьезных проблем со здоровьем, оно, в основном, наносит ущерб легким и системе пищеварения. Именно по такой схеме развивается заболевание у маленького Арсения.

Малыш первое время был в больнице без мамы, без ее тепла и заботы, и она не находила себе места, разлученная с новорожденным сыном. Но мама не сдавалась и знала, что любовь все победит.

Ведь сейчас уже признано, что муковисцидоз — не приговор, с ним действительно можно жить, конечно, если принимать необходимое лечение и правильно питаться.

Речь идет о специальной лечебной смеси для таких детей, как Арсений, чтобы он мог полноценно расти и развиваться. Мальчик не может есть обычную смесь, она просто не усваивается его организмом, а высококалорийное питание ребенку принимать еще рано.

Одна из лечебных смесей, подходящих для Арсюши — Пептамен Junior. Именно ее необходимо приобрести мальчику для того, чтобы питаться ей в течение года: 73 банки по цене 1403 рублей каждая.

Арсению также нужен ингалятор, потому что при муковисцидозе ингаляции — основная часть лечения, именно через этот прибор препарат поступает в организм эффективнее всего.

«Ингалятор для детей с муковисцидозом, как зубная щетка для нас с вами, должен быть индивидуальным, им больные пользуются каждый день, всю жизнь. Поэтому ингалятор должен быть надежный, мощный, способный выдержать такую нагрузку», — говорят представители фонда «Во имя жизни».

На постоянной основе нет возможности обеспечить ребенка питанием, как бы страшно это не звучало. Мама пока не работает, так как малыш очень маленький. Пособие по уходу за ребенком – 5 500 рублей.

Папа ищет работу. Бесплатное питание государство малышу не предоставляет, везде дают отказ. По словам представителей фонда, юристы помогли составить жалобу в прокуратуру, ответа пока нет. А малыша надо кормить, лечить.

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 109 955 рублей на приобретение для маленького Арсения специального питания Пептамен Junior и ингалятора.

Давайте поддержим Арсюшу и его семью. Для ребенка каждый день без специальной смеси — это день, когда малыш теряет вес, не растет. Пусть у мальчика будет специальное питание, которое необходимо ему для жизни и развития!