До 28 октября 2018

Пусть Лиза сделает первые шаги

Пусть Лиза сделает первые шагисвет.дети
Пусть Лиза сделает первые шаги
Что сделали
помогли маленькой девочке избавиться от опухоли и начать ходить.
200 250 руб. 100%
Благотворительный фонд «Свет» собирает средства для оплаты лучевой терапии, чтобы избавить Лизу от опухоли. Из-за нее у малышки парализованы ножки.

Во время лечения Лиза и ее мама живут в трехместной палате. «Мы с дочкой здесь самые маленькие и самые громкие», — улыбается Таня. Около кровати Лизы много книжек, ведь рассматривать их — ее любимое занятие. Нет сомнений, что читать малышка начнет очень рано.

image

А первое, что замечаешь, увидев саму Лизу, — огромные темные глаза и тонкие брови, такие же как у мамы, с которой они неразлучны.

У Лизы синдром Казабаха-Меррита — очень редкое заболевание, встречающееся только у детей. Это гигантская кровеносная гемангиома (сосудистая опухоль), которая сопровождается сильным снижением уровня тромбоцитов — частиц крови, отвечающих за свертываемость. 

Именно поэтому Лизу нельзя прооперировать. Невозможно, к примеру, даже удалить ей зуб — начнется кровотечение, которое может стать смертельным.

Лизе поставили этот диагноз в три месяца, тогда и начали лечение. Позже выяснилось, что опухоль, которая находится в боковой части грудной клетки сдавила спинно-мозговой канал девочки и нарушила двигательную способность ее ножек.

Лизе почти два года, но она не ходит.
image

Синдром Казабаха-Меррита хорошо лечится гормональной терапией и незначительными дозами химиопрепаратов, но случай Лизы тяжелый.

«Все гемангиомы должны уменьшаться со временем и регрессировать, так как эти сосуды порочны, — рассказывает лечащий врач Лизы, Дарья Андреевна. — Но гемангиома Лизы питается из аорты: идет очень большой поток крови по сосудам, и они не закрываются».

Прошло больше года, но лечение медикаментами дает лишь временный результат, а образование продолжает расти.

В мае мама и Лиза поехали в Петербург, чтобы провести лучевую терапию. «Обычно нужен один такой курс, иногда два, — рассказывает мама Таня. — Мы попали в ту часть случаев, когда требуется второй курс».

После первого курса образование уменьшилось приблизительно на 40%. У Лизы появились двигательные функции ножек — она стала их выпрямлять, пытается вставать и ползать.

В коридорах больницы начались долгожданные прогулки в ходунках.

Но чтобы полностью избавиться от опухоли и восстановить подвижность, одного курса лучевой терапии Лизе не хватило.

image

Сейчас нужно срочно найти деньги на второй курс. Таня растит дочку одна, помогают родители. Но втроем им не найти необходимых средств.

Благотворительный фонд «Свет» собирает 200 000 рублей на оплату лучевой терапии для маленькой Лизы.

В конце ноября малышке исполнится 2 года, ее день рождения мама с дочкой планируют встретить уже дома — вместе с бабушкой и дедушкой. Давайте поможем Лизе как можно легче перенести очень важное лечение и сделать свои первые шаги.

Нужна ваша помощь

Еще

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд
Подпишитесь на нашу рассылку

И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.