Милана не может ходить. Ей очень нужна коляска

Милана обожает играть в куклы, рисовать и наряжаться. А ещё — сидеть у окна и смотреть, как на детской площадке гуляют мальчики и девочки. 

Она верит: однажды, уже совсем скоро, она наденет своё самое красивое розовое платье, захватит с собой любимую куклу и спустится к ребятам.

«Дочурка с рождения была неспокойная, почти всегда плакала, — вспоминает мама Миланы. — В три месяца у неё вдруг начала расти голова, но врачи в поликлинике меня успокоили: “У вас крепкая и активная девочка. Поводов для беспокойства нет”. 

Но после очередного обследования выяснилось, что это совсем не так. У нашей Миланы выявили опухоль головного мозга. 

Конечно, диагноз стал для нас шоком, мир словно рухнул. В голове был только один вопрос: “Почему это случилось с нами, с моей долгожданной дочкой? Но я была готова бороться за неё. Я сказала всему свету, что она обязана жить, и мы победим».

Милану направили на операцию в Москву, в исследовательский центр имени Бурденко. Столичные хирурги удалили опухоль, но она оказалась слишком большой, и операцию девочка перенесла очень тяжело. На операционном столе у неё случилась клиническая смерть.

К счастью, Милану спасли, но в реанимации у неё во второй раз остановилось дыхание. Врачам пришлось подключить её к аппарату искусственной вентиляции лёгких.

«Однажды вечером я сидела у реанимации, хотя знала, что меня не пустят. Но я хотела лишь увидеть реаниматолога и спросить, как дела у моей Милашки, — рассказывает мама девочки.

А он вдруг пустил меня к ней — это было настоящее чудо. Наш доктор учил мою дочь дышать, и она справилась».

Милана была в очень тяжёлом состоянии, но мама приняла решение везти дочь на химиотерапию в Пермь — чтобы опухоль не разрослась снова. Первая «химия» далась очень тяжело. 

Пять дней Милана почти не спала и непрерывно плакала. После процедур её перевели в палату, где они с мамой спали целые сутки.

При этом на фоне основной болезни у Миланы начались осложнения: внутричерепное давление стало расти, девочка не могла самостоятельно есть, и врачам пришлось установить ей специальную трубку для питания. А потом Милана заболела менингитом. 

«Дочка побеждала уже столько раз, справилась и теперь. А я готовила себя к дальнейшей борьбе: по всем прогнозам нас ждал курс лучевой терапии. Каким же счастьем было узнать, что этот этап лечения не нужен, — рассказываем мама Миланы. 

Наш онколог посоветовался с коллегами из Германии, и они пришли к выводу, что «химия» помогла — опухоль больше не росла! 

Я всё не могла поверить своим ушам, казалось, меня просто жалеют и не хотят говорить правду о здоровье дочки. Но спустя восемь месяцев нас наконец-то отпустили домой».

Теперь каждые три месяца Милана и её мама ездят на контрольные обследования в Пермь. 

Вот уже шесть лет девочка в ремиссии, но, увы, такое долгое тяжёлое лечение почти никогда не обходится без последствий. 

У Миланы случаются приступы эпилепсии, мышцы рук и ног сильно напряжены, ей сложно говорить.

Сейчас важно, чтобы она больше двигалась, укрепляла мышцы и суставы — только так Милана сможет развиваться правильно. Специалисты подобрали для неё особую прогулочную коляску. Мама Миланы получила от государства сертификат на покупку, но он не покрывает стоимости подходящего транспортного средства.

Благотворительный фонд «Берегиня» собирает 174 146 рублей на коляску «Кимба Нео» для Миланы.

Милана так много всего перенесла и продолжает находить поводы для радости: часто поёт, заботится о своих куклах и просит маму наряжать её.

Пусть уже этой осенью она исполнит главную мечту: отправится на прогулку в новом платье и на новом «транспорте».

Пусть Милана почувствует себя свободнее!