Катя родом из Башкортостана, Маргарита – из Смоленской области, малышки Соня и Марьяна – из Санкт-Петербурга, а Ваня живет в Москве.
Сонечка обожает яркие звонкие погремушки, Катюша – очень артистичная, Марго любит рисовать, Ванечка – невероятно подвижный, ни секунды не может усидеть на месте.
Все они живут в учреждениях для детей-сирот и больше всего на свете мечтают о семье.
Есть у этих ребят и девчонок еще кое-что общее – их диагноз. Ваня и другие ребята родились с тяжелым пороком развития позвоночника. Им повезло: благодаря фонду «Спина Бифида» дети смогли пройти медицинские обследования в лучших столичных клиниках.
«Своевременные обследования и грамотное лечение – главное, что мы можем дать ребенку со спинномозговой грыжей, – говорят специалисты.
– Ведь из-за неправильной терапии или ее полного отсутствия на фоне основного диагноза могут возникнуть опасные осложнения вплоть до потери почки или гидроцефалии – скопления лишней жидкости внутри головного мозга».
Увы, очень часто сразу после рождения дети со спина бифида попадают в дома ребенка – испугавшись диагноза, кровные родители отказываются от них.
Так случилось с очаровательными Соней и Марьяной, с Ваней, Катей и другими мальчика и девочками. Специально для таких детей в 2020 году Фонд «Спина Бифида» создал уникальный проект помощи. Каждого подопечного обследуют и лечат лучшие специалисты: хирурги и ортопеды, неврологи и нейроурологи.
Не важно, в каком регионе родился ребенок – фонд старается охватить всю страну, каждый город, каждый детский дом.
«Дети со спина бифида рождаются c сохранным интеллектом, но в учреждениях их чаще всего определяют в группы к ребятам с умственной недостаточностью и психическими расстройствами, – рассказывают активисты.
Годами они живут в учреждении и не могут учиться, развиваться, жить как большинство их сверстников. Наша задача – сделать так, чтобы у них была возможность получить помощь и как можно быстрее найти семью. От этого зависит их будущее!»
В реестре фонда больше 100 детей-сирот. Прямо сейчас любящих родителей ищут нашему непоседе Ване, вот-вот семья найдется для Сони и Марьяны – специалисты верят в это всем сердцем.
А Настя, Миша, Максим, Маша и еще 27 ребят и даже взрослых со спина бифида уже обрели дом – благодаря проекту. Сейчас они адаптируются к новым условиям, привыкают к жизни, наполненной заботой и любовью. Это не всегда просто, поэтому каждую семью сопровождает психолог. Семейные консультации помогают приемным родителям не выгореть и вовремя получить поддержку, а детям с тяжелым опытом сиротства довериться близким людям и вернуть себе яркое счастливое детство.
Благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 208 000 рублей, чтобы проект «Особым детям – особая медицина» продолжил работу.
Деньги пойдут на оплату обследований врачей, физических терапевтов, эрготерапевтов и психологов.
Пусть у каждого ребенка будет шанс на счастливую жизнь, и диагноз никогда этому не помешает!
Нужна ваша помощь
ЕщёУ Кости ДЦП, он не может ходить. Но мечтает больше двигаться
Помогаем купить электрическую коляску, чтобы ездить в школу и больницу.Пусть Инесса встанет на ноги после аварии
Помогаем оплатить реабилитацию после серьёзного ДТП.Комфортный сон для бабушки Нины
Помогаем купить постельное белье в дома престарелых.У Поли нет мамы. Пусть няня поможет ей встать на ноги
Помогаем оплатить работу сиделки для девочки из детского дома.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!