«Поворачиваются, ползают, пытаются встать!» – Валерия не может нарадоваться на своих близняшек Вику и Марину. Смотреть, как дочки двигаются, улыбаются, тянут к маме ручки, – для нее настоящее счастье. И совсем не хочется вспоминать, что врачи говорили ей еще недавно, совсем, казалось бы, не оставляя надежды.

Девочки родились гораздо раньше срока, на 29 неделе беременности. Обе были крошечными: Марина весила 1240 граммов, Вика – всего 850.

Реанимация, четыре операции под наркозом – на сердце, легких и глазах – искусственная кома, капельницы… Валерия плохо помнит первые два месяца жизни Вики. Помнит только, что ей все время было жутко: «Врачи же говорили, что дочка не сможет правильно расти и развиваться, совсем страшные слова произносили».

Марина тоже некоторое время провела в реанимации, но, к счастью, ее состояние было лучше, и ее быстро перевели в общую палату. Валерии стало хоть немного легче – рядом оказалась дочка.

За время лечения у обеих девочек стали появляться множественные кисты в голове. Врачи объяснили, что это – одно из осложнений сильной недоношенности. «Медики снова меня пугали сложными словами: говорили о "мультикистозной трансформации мозга" у дочек, а еще о том, что они никогда не будут жить полноценно».

Тогда Валерия решила: ни за что не будет сдаваться. Сделает все, чтобы ее девочкам становилось лучше. Она стала возить их на обследования и процедуры к разным специалистам, занималась с ними дома. И вот, появились первые, такие долгожданные, такие радостные результаты.

«В восемь месяцев Вика начала переворачиваться, в год и месяц – поползла по-пластунски, а месяц назад даже стала вставать в кроватке. Марина в год перевернулась, поползла и недавно начала вставать на четвереньки!»

Наконец врачи стали давать надежду: говорят, что у девочек есть все шансы научиться стоять и даже ходить. Да, предстоит еще многое: нужно лечить спастику – то есть сделать так, чтобы сжатые мышцы у девочек постепенно расслаблялись, чтобы тазобедренные суставы лучше двигались. Но главное, шанс есть, и теперь важно его реализовать.

Для этого девочкам нужен вертикализатор – специальное устройство, в котором они смогут стоять. Оно правильно фиксирует ножки и спину и развивает ощущение равновесия – значит, девочки будут стоять правильно, а в будущем смогут сделать первые в жизни шаги.

Проблема в том, что по ОМС такое устройство не предоставляется, а купить его самостоятельно мама девочек не может. Все деньги уходят на лечение.

Фонд «Провидение» собирает 409 310 рублей на вертикализатор для близняшнек.

Давайте поможем девочкам лучше двигаться. Пусть у них будет радостное детство!