Мечты у Оли всегда были простыми. В детстве она хотела ходить в школу, в кино, на концерты с друзьями. А сейчас, в свои двадцать, больше всего на свете ей хочется просто прийти в любимый парк. Гулять по аллеям, дышать прохладным осенним воздухом, фотографировать листья:

«Всё это пока так и остаётся мечтой. Нужно беречь себя, выполнять все указания врачей, а во время обострений у меня нет сил даже на то, чтобы встать с кровати».

Оля родилась с муковисцидозом — тяжёлым генетическим заболеванием, которое разрушает органы дыхания и пищеварения.

Из-за болезни в организме нарушается обмен веществ: в лёгких и железах скапливается густая слизь, которая мешает дышать и переваривать пищу. В ней легко вспыхивают бактериологические инфекции.

Оле было около года, когда в её легких обнаружили синегнойную палочку, а чуть позже ахромобактер — две самые опасные для человека с муковисцидозом бактерии.

«Сказать, что мы были в шоке, когда узнали о диагнозе дочки, — ничего не сказать. Мне пришлось уйти с работы и всё своё время посвятить заботе об Оле, — рассказывает мама девушки. — К сожалению, болезнь протекает очень тяжело.

В раннем детстве моя девочка несколько раз оказывалась в реанимации, чудом врачам удавалось её спасти. Со временем мы научились жить с болезнью, но чем дальше, тем тяжелее нам справляться с обострениями».

Одно из таких обострений Оля переживает прямо сейчас. Сил сопротивляться болезни почти не осталось: Оля не встаёт, не может ходить, практически ничего не ест.

Чтобы победить инфекцию в лёгких, ей нужны два сильнейших антибиотика: «Меронем» и «Колистин». Когда-то эти редкие и дорогие препараты пациенты с муковисцидозом могли получить бесплатно.

Сейчас максимум, на что может рассчитывать Оля, — российские аналоги иностранных лекарств. Увы, они ей совсем не подходят, от них становится только хуже.

«Обострения у дочери случаются раз в полгода и в буквальном смысле лишают её возможности двигаться — страх задохнуться непреодолим».

С 2006 года Ольгу и её маму поддерживает фонд «Во имя жизни». Четыре года назад, когда Оле было 16, во время очередного обострения она поняла, что больше не может дышать сама.

Именно фонд нашёл ей тогда кислородный концентратор и срочно доставил его в небольшой посёлок в Краснодарском крае, где живёт наша героиня. Сейчас Оле снова нужна помощь.

Фонд «Во имя жизни» собирает 321 360 рублей на полугодовой курс «Меронема» и «Колистина» для Ольги. Денег хватит на 26 пачек спасительных антибиотиков. Часть суммы пойдет на административные расходы по проекту.

Сейчас Оле не справиться без нашей поддержки. Давайте поможем ей победить обострение. Пусть Оля дышит и исполняет мечты.