Чудо для особенной Юли

Юля обожает большие компании: любая игра становится увлекательнее, любой мультик интереснее, если рядом друзья. «Когда вокруг другие дети, у дочки сразу меняется выражение лица, она начинает улыбаться и даже хлопать в ладоши», — рассказывает Наталья, мама Юли.

Каждая такая улыбка, каждое движение дочки — настоящее чудо для родителей:

«Еще несколько лет назад врачи не давали нам никаких положительных прогнозов. Сама жизнь Юли была под вопросом».

Девочка родилась очень слабой, в первые дни жизни у нее диагностировали серьезное генетическое заболевание. Из-за повреждения ствола головного мозга и слишком маленького мозжечка — отдела мозга, отвечающего за координацию, у малышки развился ДЦП. Юля не ела самостоятельно, и позже родители поняли, что она не может ни сидеть, ни даже держать голову.

«Болезнь прогрессирует, и это в нашем случае самое пугающее. Сейчас все наши усилия направлены на то, чтобы поддержать состояние дочки и хоть как-то помочь ей. Увы, волшебной пилюли от этого заболевания пока не придумали».

В младенчестве Юля практически ничего не видела, но врачи предупредили маму, что зрительный нерв малышки атрофирован лишь частично. А значит, спустя время у Юли может появиться зрение. Ближе к двум годам, когда девочка немного окрепла, близкие начали с ней заниматься.

«Но как восстановить зрительные пути? Ведь дочка почти не дает обратной связи. И все же, когда сантиметров в сорока от ее глаз держишь картинку, видно, что она фокусирует взгляд. Значит, понимает, что перед ней! — рассказывает Наталья.

Врачи говорят, что перед глазами Юли будто черно-белая картинка, которая то появляется, то пропадает. Как в сломанном телевизоре. Только наша дочка совсем не сломанная».

Увы, со слухом у Юли тоже серьезные трудности: она слышит только очень громкие звуки и вздрагивает от них, а вот на мамин голос пока почти не реагирует. К счастью, реабилитологи считают, что Юле можно помочь, главное — заниматься.

Сейчас Юля готовится к поступлению в школу дефектологии. Там она научится различать цвета и освоит кнопки «да» и «нет», чтобы маме и папе было проще общаться с дочкой.

«Интеллект Юли сохранился, а вот тело пока плохо поддается обучению, — говорят специалисты. — Наша задача — с помощью реабилитации “вытащить” ее реакции».

Сейчас Юля учится в ресурсном центре фонда «Со-единение». Особенно она полюбила занятия лепкой: сидя на руках у мамы, мнет, раскатывает глину и лепит простые предметы. Однажды ей удалось слепить даже чашку!

«Школа для дочки — это еще один шанс. Шанс учиться, развиваться и жить полноценно», — говорит Наталья.

Для восстановления девочке нужны не только занятия, но и современное оборудование. Сейчас у нее нет подходящей коляски. Юля — высокая и очень худенькая, из-за этого ей не подходит ни одна «обычная» коляска, в том числе и та, что семье удалось получить бесплатно. Без опор для ног и спины усидеть в кресле не получается, Юля постоянно заваливается на бок.

Если у нее появится легкая маневренная коляска, которая полностью зафиксирует тело, тогда и развиваться девочка будет куда быстрее. Вот только купить такое оборудование семья не может — все силы и средства родителей уходят на курсы реабилитации.

Сейчас благотворительный фонд «Со-единение» собирает 300 000 рублей на это важное оборудование.

Давайте подарим особенной Юле коляску, а вместе с ней — целый мир, наполненный играми, звуками и красками.

Пусть Юля развивается и живет полноценно!