Мама Никиты каждый день отвечает сыну на сотни вопросов об окружающем мире и о том, почему Никита особенный ребенок.

В июле 2008 года в РДКБ Никите поставили диагноз: первичный иммунодефицит, лимфопролиферативный синдром. Этот диагноз означает, что ребенок родился без естественной защиты. Он совершенно не может сопротивляться инфекциям, и то, что для нас является окружающим миром, для него — источник ежеминутной опасности. Шесть лет назад врачи подобрали Никите комплексное лечение — иммуносупрессивную терапию, после которой Никита снова смог гулять, бегать и задавать сотни вопросов о мире вокруг.

Чтобы продолжать лечение, мальчику необходим препарат «Рапамун», упаковка которого стоит 48 000 рублей. Прерывать терапию нельзя, но Министерство здравоохранения Астраханской области отказывает в законном обеспечении препаратом. Родители добиваются выдачи лекарства, но пока сложно сказать, когда будет результат. Важно не прерывать дорогостоящую терапию, чтобы время для Никиты не шло вспять, а двигалось только вперед.

Поддержите проект фонда, помогите купить мальчику препарат, чтобы опасность отступила, а мальчику не пришлось снова прятаться от мира вокруг!