Название проектаНикита, мчи быстрее ветра!

«Чем только он ни занимался, на какие только кружки я его ни водила! А четыре года назад впервые заглянул в танцевальный зал и – пропал», – мама Никиты с гордостью демонстрирует коллекцию наград сына.

Недавно она снова пополнилась: в прошлом году Никита занял второе место на Кубке России по танцам на колясках, а еще стал вторым на чемпионате родной республики.

Недавно молодой человек окончил школу, сейчас он готовится к поступлению в вуз, но любимые танцы бросать не собирается. Без них Никита просто не представляет свою жизнь.

«″Никогда не будет ходить″ – эти слова врачей шокировали нас, – вспоминает мама. – Потребовалось много душевных сил, чтобы взять себя в руки, принять это и понять, как жить, когда сын – на коляске».

Никита родился с тяжелым пороком развития позвоночника. Причины возникновения spina bifida до сих пор неизвестны: еще в утробе у малыша не до конца смыкаются позвонки, и спинной мозг «выпадает» из них, образуя грыжу.

Обычно ребенка оперируют в первые сутки после рождения. Но, увы, тяжелых последствий избежать не удается. Чаще всего люди со spina bifida не чувствуют ног и всю жизнь передвигаются на инвалидной коляске.

Узнав о диагнозе, мама Никиты не испугалась. Она решила сделать все, чтобы сын жил полной жизнью и с улыбкой смотрел в будущее.

Записывала на всевозможные кружки, знакомила с интересными людьми, занималась с ним самостоятельно. Никита пошел в самую обычную школу, ведь голова у него светлая и руки золотые.

«Серьезный, рассудительный, самостоятельный, позитивный и очень активный», – так о Никите говорят и учителя, и друзья. «Все благодаря маминой поддержке», – с улыбкой добавляет парень.

Впереди у него выбор профессии и успешная взрослая жизнь. А еще тренировки, соревнования и новые награды – танцы теперь навсегда с ним.

Есть только одна проблема: активному и целеустремленному Никите очень не хватает скорости. Сейчас молодой человек пользуется простой механической коляской.

Управлять ею нелегко – после долгой прогулки с друзьями сил практически не остается. Да и успеть за другими ребятами у Никиты не получается – слишком уж медленная у него коляска.

Чтобы Никита все успевал и быстрее двигался, благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 130 000 рублей на электроприставку для его коляски.

«Давно мечтаю об этом приборе. На такой коляске уж точно получится горы свернуть!» – говорит молодой человек. Давайте подарим Никите еще больше самостоятельности.

Пусть он живет активно, все успевает и получает новые награды!