«Он как солнечный зайчик: светлый, тёплый, ласковый. Часто смеётся и очень любит, когда его обнимают», — рассказывают о Никите.

Никитка ловко крутит колёса активной коляски, виртуозно объезжая препятствия. А вот собрать деревянный пазл ему пока сложно — слишком долго для этого приходится оставаться на одном месте. В свои пять Никита — настоящий непоседа. А ещё он очень любит петь. 

«Он может говорить, но зачем, если можно напевать любимые песенки?» — шутят воспитатели. 

Никита знает все песни из своих любимых мультфильмов, а голос у него звонкий и мелодичный.

Наш герой родился со spina bifida — спинномозговой грыжей. О том, что у малыша патология развития позвоночника, стало ясно ещё во время беременности. Когда Никитка появился на свет, мама приняла решение оставить его в больнице. Так мальчик оказался в детском доме, и практически сразу его начал поддерживать фонд «Спина бифида».

«Прошлой осенью Никита приехал на обследование в Центр "Спина бифида" и тут же попал на операционный стол — лечение нельзя было откладывать ни на день. 

После этого он две недели восстанавливался, но обследование так и не прошёл. Поэтому мы с директором его детдома и руководителем Центра решили, что в мае мальчик снова должен приехать в Москву», — рассказывают в фонде.

В больнице Никитка был совсем один, ведь близких у него нет. Всё это время за ним приглядывал Володя, который ухаживает в больнице за детьми: кормил и укладывал спать, играл и читал сказки, следил, чтобы малыш вовремя принимал лекарства. 

За две недели Никитка и Володя очень подружились и скоро встретятся снова. Ведь впереди у Никиты ещё одна госпитализация.

Комплексное обследование в Центре «Спина бифида» — единственная возможность для Никиты и других ребят всего за пять дней посетить всех самых важных при таком диагнозе врачей: нейроуролога, нейрохирурга, невролога и других. 

После этого консилиума детский дом, в котором живёт Никита, получит медицинское заключение со всей информацией о лечении и восстановлении мальчика.

«Для Никиты это очень важно. Мы уже начали искать для него приёмных родителей, и практика показывает, что семья находится гораздо быстрее, когда потенциальные мама и папа знают, что ребёнок прошёл обследование, и врачи уже составили для него маршрут реабилитации. Диагноз не так страшен, когда у тебя есть поддержка специалистов».

Сейчас фонд «Спина бифида» собирает 100 000 рублей, чтобы оплатить работу Володи, который будет заботиться о Никитке во время обследования.

Давайте поддержим особенного мальчика. Пусть рядом с ним в больнице будет заботливый взрослый!