Семилетняя Кира с нетерпением ждет осени, чтобы пойти в первый класс. Казалось бы, она – самый обычная девочка, которая, как и многие в ее возрасте, любит петь, танцевать, рисовать и лепить из пластилина. Однако Кира знает, в чем ее отличие от других ребят.

«Я всем говорю, что это не игрушка, когда меня просят показать, – рассказывает девочка, держа в руках инсулиновую помпу. – Здесь находится инсулин, он мне помогает, потому что у меня сахарный диабет. Когда вырасту, я тоже буду помогать людям с таким диагнозом».

Помпа, как оберег, всегда висит на шнурке у Киры на шее. От резервуара с инсулином к животу тянется тоненькая трубка (катетер), которая, в свою очередь, прикрепляется к маленькой пластиковой иголке (канюле), введенной под кожу.

Помпа запрограммирована так, что ребенок может гулять, играть или спать, а спасительное вещество самостоятельно впрыскивается в кровь, позволяя малышке всегда чувствовать себя хорошо. Впрочем, так было не всегда…

Когда Кире был годик, она простыла, да так сильно, что врачам пришлось делать малышке операцию на почки. Медики предупредили маму, что после наркоза ее дочка будет много пить, что это нормальное явление, и не стоит обращать на него внимание.

Мама следовала всем рекомендациям, но дома, после выписки, у Киры поднялась температура, дочка стала вялой, почти не двигалась и не реагировала на обращенную речь…

«Я вызвала скорую, нас повезли в больницу, а в машине моя девочка впала в кому. Меня охватил ужас, Кира лежала на моих руках почти бездыханной», – вспоминает тот страшный день мама девочки.

В течение двух суток за жизнь маленькой Киры боролись специалисты областного центра. И, к счастью, девочка очнулась от того страшного сна, который был особенно кошмарным для ее родителей.

Анализы показали, что у Киры сахарный диабет. С тех самых пор у девочки началось «несладкое» детство: ежедневные проколы пальцев (до 10 раз в день!), ночные подъемы для введения инсулина, постоянные объяснения, почему ей нельзя сладкого и почему нужно постоянно следить за своим состоянием, чтобы опять не повторилось страшное.

Со временем на пальчиках Киры появились шишки и воспаления, которые очень болели от проколов, а постоянные капельницы вводили девочку в истерику.

В пять лет Кире установили инсулиновую помпу – устройство для введения инсулина в постоянном режиме – которая теперь постоянно с ней.

Сам аппарат государство выделяет бесплатно, но расходные материалы: катетеры и канюли – семья должна покупать самостоятельно. Вот только денег на них у родителей Киры, увы, нет.

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман собирает 108 400 рублей, чтобы купить полугодовой запас расходных материалов к инсулиновой помпе для Киры.

Давайте поможем девочке не испытывать трудностей из-за своей болезни и жить в полную силу, насколько это возможно при ее диагнозе.