Надежда на развитие для маленькой Арины

Арина — второй и очень желанный ребенок в семье. Беременность у мамы протекала без осложений, роды прошли нормально. Ничто не предвещало тех трудностей, с которыми столкнется маленькая девочка и ее семья.

В первые полгода жизни Арина развивалась как большинство детей. Однако родителей начали беспокоить некоторые моменты: малышка не переворачивалась самостоятельно и не издавала лепет.

Начались многочисленные походы к врачам, обследования, массажи, занятия и консультации, но ни один специалист не мог точно объяснить, что происходит с Ариной. Она росла, но так и не научилась сидеть и стоять.

Когда Арине исполнилось 11 месяцев, ее госпитализировали в стационар неврологического отделения больницы имени Павла Пичугина.

Специалисты активно занимались с девочкой, надеясь на прогресс. Кроме того, каждые три месяца Арина проходила реабилитацию в специализированных центрах, но улучшений в ее состоянии не было.

В начале 2024 года Арина получила диагноз «Задержка психоречевого развития», а позже ей была присвоена инвалидность.

Осенью девочке исполнилось два года. Она не может кушать самостоятельно, не пользуется горшком. Почти все время Арина проводит на руках у родителей. 

Из-за своих особенностей девочка не общается с другими детьми, но, несмотря на это, остается обычным ребенком. Она стремится познавать мир, любит играть с котами, хохочет от щекотки.

Врач-генетик, который наблюдает Арину, порекомендовал пройти исследование — полное секвенирование генома. Оно поможет выявить причину нарушений и принять необходимые меры для улучшения состояние девочки.

Проблема в том, что полис ОМС не покрывает это обследование, а у семьи нет денег на его оплату.

Фонд «Берегиня» собирает 106 000 рублей на генетический анализ для Арины, чтобы разобраться в причине ее заболевания и как можно скорее начать лечение.

В сумму включены административные расходы фонда.

Давайте поможем Арине расти и развиваться!