Скорая помощь для Катюши

Историю шестилетней Кати ее мама Юля подробно рассказывает в своем письме – необычайно искреннем и печальном: «Наша семья состоит из трех человек: меня, дочки Кати и нашей бабушки – моей мамы. Катин папа нам помогает, но это – капля в море по сравнению с тем, что нужно для лечения нашей дочки.

Все было бы у нас хорошо, если бы не болезнь Кати – муковисцидоз (генетическое заболевание внутренних органов, которое в первую очередь поражает дыхательную систему). Диагноз Кате поставили в два месяца, и вся моя прежняя жизнь тогда изменилась: работа, успех, благополучие – все ушло на второй план, а на первый выступили лекарства, процедуры, ингаляции, массажи, больницы с капельницами...

В два с половиной года Катя впервые переболела пневмонией, и после этого ее состояние начало ухудшаться: каждый день температура, слабость, вялость, плохой аппетит – даже на специальных смесях вес набирает очень плохо. Пневмонии повторяются иногда по четыре раза в год».

Но главная беда, пожалуй, в том, что за шесть лет своей жизни и столько же лет борьбы с муковисцидозом Катя ни разу не была ни на полноценном обследовании, ни на лечении в специализированном центре муковисцидоза. Дело в том, что в ее родном Киеве такого центра, к сожалению, пока нет.

«Все, что нам могут предложить врачи, – 14-дневный курс антибиотиков внутривенно, и то за свой счет. Обследования практически все тоже за свой счет», – говорит Катина мама.

Благотворительный фонд «Кислород» собирает 80 000 рублей на обследование и лечение Кати в московском Научном центре здоровья детей (НЦЗД).

Мы помогаем Кате, которая лишь при маминой и бабушкиной поддержке уже шесть лет пытается справляться со своей болезнью, впервые в жизни получить помощь профессионалов, которые подберут для нее оптимальные методы лечения и начнут применять их – пока не стало слишком поздно.