«Мама, у тебя такое большое сердце, что в нём хватило место для нас и ещё для Милы?» — как-то спросил у Юли старший сын Максим.
«Конечно, у меня есть место для всех», — ответила приёмная мама.
Юля и её муж приняли в семью троих ребят. Сначала — Никиту и Макса, мальчиков с ДЦП. А потом Милану, девочку со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника.
Увы, мама и другие кровные родственники отказались от Милы сразу после её рождения. Сначала малышка переезжала из одной больницы в другую, а потом попала в дом ребёнка.
Тогда ещё ничья девочка в одиночку противостояла болезни, а в марте 2018 года Милане улыбнулась удача: для неё нашлись приёмные родители.
Так у Милы появились мама и папа, старшие братья, которые за неё горой, и настоящий дом.
Милана растёт любознательной и старается не отставать от сверстников. Из-за особенностей здоровья получается у неё далеко не всё, но Мила пробует снова и снова.
Она умеет делать аппликации, с удовольствием помогает маме печь пиццу и печенье и очень любит своих кукол: у каждой есть имя, каждая накормлена, умыта и причёсана.
Из-за spina bifida у Милы сформировалось множество осложнений. Позади несколько операций, сейчас девочка наблюдается у нейрохирурга, нейроуролога, ортопеда и других специалистов. А родители делают всё, чтобы Мила восстановилась.
У Миланы серьёзно деформированы стопы. Из-за этого ей было не только тяжело ходить, но и очень сложно подобрать обувь.
Весной 2020 года малышке провели операцию по исправлению деформации аппаратами Илизарова.
После этого Мила и её мама два месяца провели в медицинском центре Кургана. Всё это время Милану каждый день осматривали врачи и подкручивали металлоконструкции на ногах.
«Это очень болезненная процедура, но Милаша — настоящий боец, она справилась.
— Дочь прошла непростой путь: множество неудачных операций, серьёзные осложнения, с которыми мы никак не могли справиться, — рассказывает Юлия.
— К счастью, операция на стопы прошла успешно, и впереди заключительный и очень важный этап этого лечения. Миле изготовят ортезы — ортопедические приспособления на голеностопные суставы, в которых она должна ходить».
Те фиксирующие устройства, которыми раньше пользовалась Милана, стали ей малы. Новые не получить бесплатно, а купить их многодетная семья не может.
Фонд «Ты ему нужен» собирает 122 400 рублей на ортопедическое оборудование для Миланы. Небольшая часть суммы пойдёт на организационные и административные расходы по проекту.
Давайте поддержим сильную девочку и её родителей. Пусть Милана крепко встанет на ноги!
Нужна ваша помощь
ЕщёМиша должен победить рак
Помогаем купить лекарство для мальчика, который два года борется с опухолью.Горячий обед для бабушек и дедушек
Помогаем оплатить выдачу продуктов одиноким старикам и людям с инвалидностью.Спасём больше пушистых жизней
Помогаем оплатить программу лечения собак и кошек, пострадавших от жизни на улице.Поможем продуктами жителям Курской области
Помогаем купить еду для тысяч семей, которые вынужденно покидают свои дома.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!