«Мама, у тебя такое большое сердце, что в нём хватило место для нас и ещё для Милы?» — как-то спросил у Юли старший сын Максим.

«Конечно, у меня есть место для всех», — ответила приёмная мама.

Юля и её муж приняли в семью троих ребят. Сначала — Никиту и Макса, мальчиков с ДЦП. А потом Милану, девочку со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника.

Увы, мама и другие кровные родственники отказались от Милы сразу после её рождения. Сначала малышка переезжала из одной больницы в другую, а потом попала в дом ребёнка. 

Тогда ещё ничья девочка в одиночку противостояла болезни, а в марте 2018 года Милане улыбнулась удача: для неё нашлись приёмные родители. 

Так у Милы появились мама и папа, старшие братья, которые за неё горой, и настоящий дом.

Милана растёт любознательной и старается не отставать от сверстников. Из-за особенностей здоровья получается у неё далеко не всё, но Мила пробует снова и снова. 

Она умеет делать аппликации, с удовольствием помогает маме печь пиццу и печенье и очень любит своих кукол: у каждой есть имя, каждая накормлена, умыта и причёсана.

Из-за spina bifida у Милы сформировалось множество осложнений. Позади несколько операций, сейчас девочка наблюдается у нейрохирурга, нейроуролога, ортопеда и других специалистов. А родители делают всё, чтобы Мила восстановилась.

У Миланы серьёзно деформированы стопы. Из-за этого ей было не только тяжело ходить, но и очень сложно подобрать обувь. 

Весной 2020 года малышке провели операцию по исправлению деформации аппаратами Илизарова. 

После этого Мила и её мама два месяца провели в медицинском центре Кургана. Всё это время Милану каждый день осматривали врачи и подкручивали металлоконструкции на ногах.

«Это очень болезненная процедура, но Милаша — настоящий боец, она справилась.

— Дочь прошла непростой путь: множество неудачных операций, серьёзные осложнения, с которыми мы никак не могли справиться, — рассказывает Юлия. 

— К счастью, операция на стопы прошла успешно, и впереди заключительный и очень важный этап этого лечения. Миле изготовят ортезы — ортопедические приспособления на голеностопные суставы, в которых она должна ходить».

Те фиксирующие устройства, которыми раньше пользовалась Милана, стали ей малы. Новые не получить бесплатно, а купить их многодетная семья не может.

Фонд «Ты ему нужен» собирает 122 400 рублей на ортопедическое оборудование для Миланы. Небольшая часть суммы пойдёт на организационные и административные расходы по проекту.

Давайте поддержим сильную девочку и её родителей. Пусть Милана крепко встанет на ноги!