Прошел ровно год с того момента, как подопечному нашего фонда Артему Хромову провели трансплантацию костного мозга. У парня острый миелобластный лейкоз, и пересадка донорских клеток была его единственным шансом на выздоровление.

Костный мозг приживается хорошо, но процесс восстановления после трансплантации еще не закончен.

Теперь раз в месяц Артем должен летать из Новосибирска в Санкт-Петербург, чтобы проходить контрольный осмотр в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой.

Каждый месяц врачи проводят с парнем одни и те же манипуляции: берут кровь на анализ, делают ЭКГ, выдают специальный опрос, в котором Артем в баллах оценивает свое самочувствие, а потом выдают препарат «Гилтеритениб», которого хватает ровно на месяц.

Артем проходит экспериментальное лечение, поэтому врачам очень важно следить за динамикой его организма. Пропускать контрольные осмотры ни в коем случае нельзя.

Следующая поездка парня к врачам должна состояться в конце марта. Для семьи из маленького поселка Новосибирской области было бы невероятно тяжело находить деньги каждый месяц на жизненно необходимые перелеты.

Но благодаря вашей поддержке Артем может спокойно продолжать лечение. Возможно, скоро врачи разрешат ему приезжать реже, и молодой человек, наконец, сможет начать реализовывать давно задуманные планы: он хочет получить образование и пойти учиться на права.

Чтобы у ребят с онкологией из Новосибирска и Новосибирской области был шанс воплотить свои мечты в жизнь, давайте продолжим помогать им добираться к местам лечения вовремя!