До 3 августа 2018

Мчаться по двору, разгоняя лужи

Мчаться по двору, разгоняя лужиБлаготворительный фонд «Это чудо»
Мчаться по двору, разгоняя лужи
Что сделали
помогли оплатить генетические анализы двоих детей, чтобы узнать их точные диагнозы и начать лечение.
72 050 руб. 101%
Благотворительный Фонд «Это чудо» собирает средства на проведение генетического анализа двоих детей.

Мишеньке три года. Год назад ему очень нравилось гонять по двору на своем новеньком трехколесном велосипеде. Какой восторг – промчаться по двору, разгоняя лужи!

Но в последнее время велосипед все чаще одиноко стоит в квартире. Мальчику стало очень трудно крутить педали. Да и вообще ему тяжело передвигаться. Миша стал плохо ходить, его качает из стороны в сторону, ноги как будто «заплетаются», руки не держат руль...

Поэтому мама всегда рядом, держит сына за руку или носит на руках. Координация движений с каждым днем нарушается у него все сильнее. Мальчик не может себя обслуживать, не может даже удержать ложку. Вот только что именно происходит с ребенком, врачи никак не могут определить, а поэтому не назначают Мишеньке лечение.

«Мой малыш добрый и веселый, очень любит играть с ребятами во дворе, но теперь это у него не получается, – говорит Мишина мама. – Он не может вместе с ними бегать, прыгать – ножки не идут. Миша любил раскрашивать картинки, а теперь реже берет карандаши в руки, пальчики их не держат».

Мальчик родился здоровым, быстро рос и каждый день радовал маму с папой своей улыбкой и радостными голубыми глазками. Пошел ножками правда чуть позднее, чем этого хотелось бы родителям в полтора года. Но первые шаги были уверенными, Мишенька, как бы говорил, ну ничего, что поздновато, зато теперь я все наверстаю.

Но спустя год что-то произошло в организме мальчика, ноги перестали его слушаться, он стал словно «пластилиновый». Врачи ставят диагноз нижний спастический парапарез (снижение силы мышц) неясной этиологии. Но точный диагноз никак не могут определить. А Мишеньке так хочется играть во дворе с ребятами, гонять мяч и кататься на велосипеде...

Леночке Павловой тоже необходим генетический анализ. Скоро ей исполнится два года, но она до сих пор не умеет говорить, плохо набирает вес и и еще ни разу не сделала ни одного шага.

Девочка мучается от приступов эпилепсии. Лена прошла множественные обследования, но врачи никак не могут определить причину ее проблем со здоровьем. У нее много сопутствующих заболеваний: частичная атрофия зрительного нерва, сходящееся косоглазие, задержка речевого развития.

«Она у меня такая солнечная, всегда улыбается и смеется. Любит смотреть мультики про Смешариков, – рассказывает мама Лены. – Я так и вижу, как дочке хочется танцевать под ее любимые песенки Барбариков».

Конечно, маме и папе очень тяжело смотреть на мучения дочки, не зная, как ей помочь. Они возят ее по врачам и больницам, пытаясь понять, что же происходит с их девочкой. Но результатов пока нет.

БФ «Это чудо» собирает 71 000 рублей, чтобы оплатить генетические анализы в московском медико-генетическом центре «Геномед», чтобы выяснить причины заболеваний Миши и Лены.

Давайте поможем родителям Миши и Леночки узнать диагнозы своих детей и понять, как им помочь. Малышам важно получить необходимое лечение и узнать как можно больше обычных радостей: к примеру, как, разгоняя лужи, мчаться по двору навстречу солнцу и ветру.

Нужна ваша помощь

Еще

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд
Подпишитесь на нашу рассылку

И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.