«Мамочка, почему это всё происходит со мной? Я когда-нибудь вылечусь?» — девятилетняя Лиза часто задаёт вопросы, на которые, увы, нет ответов.

«Я всегда отвечаю ей, что всё будет хорошо. Обязательно. Иначе просто нельзя», — говорит Олеся, мама девочки.

У Лизы синдром Неймегена — очень редкое генетическое заболевание, которое проявляется первичным иммунодефицитом и многими другими патологиями.

Проще говоря, Лиза очень слаба и абсолютно беззащитна перед любыми вирусами. По сути, любая, даже самая безобидная инфекция может привести к серьёзнейшим последствиям.

У девочки врождённая аномалия головного мозга, критическая мышечная слабость, тяжёлые поражения кожи, волос, лёгких и кишечника.

За девять лет жизни Лиза перенесла несколько операций по шунтированию головного мозга, сотни обследований и медицинских манипуляций, врачам пришлось установить ей гастростому — специальную трубку для питания.

«Дочка часто говорит, что мечтает научиться плавать. Хочет поехать на море, дышать солёным воздухом, плескаться в тёплой воде, сколько хватит сил. Такие вот простые мечты ребёнка, который очень устал», — говорит Олеся.

Лиза живёт в Ростове. Там её дом и семья, друзья и школа. Только вот врачей, которые могли бы ей помочь, там нет. Болезнь Лизы слишком редкая, слишком сложная и опасная. С такими работают в Москве, в высокотехнологичных медцентрах.

Именно там девочке поставили верный диагноз и назначили эффективную заместительную терапию. Столичные врачи стабилизировали состояние Лизы, а главное — дали надежду.

«Врачи сказали, что если провести дочке трансплантацию костного мозга, она сможет полноценно жить. У нас появился шанс на жизнь, понимаете?»

Чтобы это стало возможным, Лизе нужно регулярно приезжать в Москву. Поиски донора, подготовка к пересадке, послеоперационное восстановление и реабилитация — важные шаги на пути к выздоровлению.

От Ростова до Москвы — сутки на поезде. Каких-то двадцать четыре часа отделяют Лизу от помощи. Но, к сожалению, её семья не может позволить себе частые поездки в столицу.

В Фонд «Подсолнух» обращаются сотни людей с врождёнными нарушениями иммунитета, которым необходима квалифицированная помощь специалистов.

Пациенты живут в тысячах километров от Москвы и часто просто не могут попасть к врачу, который знает, как их лечить. Билеты в столицу слишком дорогие.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 210 000 рублей на оплату авиа- и железнодорожных билетов для Лизы и других детей и взрослых со всех уголков страны. Малая часть суммы пойдёт на оплату важных сопутствующих расходов по проекту.

Пусть у Лизы и других подсолнухов будет возможность лечиться у лучших иммунологов в столичных медцентрах. Подарим сильной девочке шанс на выздоровление!