Арине 11 лет, она умеет побеждать: учится на пятерки, увлечена английским. Большая чистюля и любительница порядка. С 7 лет девочка занималась Ушу и добилась высоких результатов, став обладателем трех поясов. Вот только недавно ей пришлось расстаться с любимым боевым искусством – состояние здоровья Ариши резко ухудшилось.

Свою болезнь девочка приняла как особенность организма. Она не стесняется себя, и одноклассники ее принимают. В этом большая заслуга ее мамы.

«Внешне Арина почти не отличается от ровесников, если не считать того, что у нее особый ритм жизни: питание и прием лекарств – строго по часам», – рассказывает мама.

Увлеченная, очень красивая, с длинной густой косой, Арина никогда не страдала от недостатка внимания мальчишек. Даже портфель отвыкла носить самостоятельно. Но при этом и учителя, и мама отмечают, что Арина слишком серьезна для своего возраста – мыслит по-взрослому.

Видимо, причина в ее заболевании – у Арины муковисцидоз. Люди с таким диагнозом вынуждены всю жизнь принимать лекарства, регулярно проходить обследование и лечение, вести здоровый образ жизни.

Муковисцидоз – генетическое заболевание, которое характеризуется поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. У Арины легочно-кишечная форма, которая протекает с дыхательной недостаточностью, бронхиальной астмой, дефицитом веса и полипозным риносинуситом (заболевание, при котором характерны специфические изменения слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух).

Муковисцидоз диагностируют в младенчестве, но врачи, у которых наблюдалась маленькая Ариша, не смогли вовремя поставить ей правильный диагноз, и в итоге драгоценное время было упущено.

Мама девочки Валерия рассказывает, что в небольшом поселке под Курском, где они жили, ее дочка таяла на глазах. В поисках квалифицированных специалистов семья переехала в Воронеж.

«Дочка, конечно, надеется, что прогресс не стоит на месте, и в скором будущем будет создано эффективное лекарство, – рассказывает Валерия. – Но, согласитесь, непросто жить и осознавать, что тебе отмерено в два раза меньше дней, чем ровесникам, что есть ограничения в любимых занятиях. Замечаю, с какой любовью она заглядывает в свою драгоценную коробку со спортивными наградами. Ведь о своем уходе из секции Ариша переживает больше всего. Но мы понимаем, что вернуться в спорт невозможно, потому что с каждым годом ее состояние ухудшается».

В 2014 году Арина начала задыхаться из-за синегнойной инфекции, поразившей ее легкие. Девочку лечили в Московском Научном центре здоровья детей, назначили оригинальные, не имеющие аналогов препараты: «Колистиметат натрия» и «Тоби Подхалер», которые принимаются поочередно.

«Колистиметат натрия» выделяется государством по жизненным показаниям, а за приобретением для дочери «Тоби Подхалера» Валерия обратилась в фонд.

Благотворительный фонд «ДоброСвет» собирает средства на покупку лекарства «Тоби Подхалер». Фонд уже собрал 112 000 рублей. Сейчас необходимая оставшаяся сумма – 170 000 рублей. Этот препарат поможет девочке дышать, вести полноценный образ жизни и верить в будущее.

Ариша уверена, что если соблюдать мамины указания, у нее в жизни все будет хорошо. Нужно только каждые три часа принимать капсулы, делать ингаляции и правильно питаться. Девочка не знает лишь того, что ее маме не справиться одной, без поддержки.

Согласно философии Ушу, для всех найдутся свои испытания и трудности. И значение имеет лишь то, как к ним относиться и как преодолевать их. Давайте поможем Арише преодолеть главное в ее жизни испытание. Пусть лекарство поможет девочке жить как можно дольше.