«Мам, обними меня», — просит трёхлетняя Мелисса, когда от болезненных процедур становится совсем плохо. Мама обнимает. И силы на борьбу с болезнью постепенно возвращаются.

Перед сном, лёжа в больничной палате, они вместе листают семейные фотографии. Вот мама с папой, вот два старших брата и младший, совсем маленький. Его появления Мелисса ждала с особым трепетом и любовью. 

На следующем снимке сама Мелисса. У неё длинные русые волосы, а на лице улыбка — от уха до уха. 

Сейчас из-за лечения волос нет, но улыбка осталась. Такая же задорная и искренняя.

Всё началось в мае 2024 года: у Мелиссы стал сильно болеть живот, её часто тошнило и рвало. Обследование выявило нейробластому — высокозлокачественную опухоль нервной системы.

Из родного посёлка в Ленинградской области малышка и её мама отправились на лечение в Санкт-Петербург. В клинике имени Горбачёвой Мелисса прошла шесть курсов химиотерапии, а сразу после них — курс высокодозной «химии», который подготовил её к аутотрансплантации костного мозга — так называют процедуру, во время которой пациенту пересаживают его собственные кроветворные клетки.

На этом лечение не закончилось: врачи назначили Мелиссе три курса иммунотерапии и провели операцию по удалению опухоли. Следующий этап — протонная терапия. Её проводят в Медицинском институте имени Березина Сергея, и обычно такое лечение можно получить бесплатно — за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. 

Вот только квоты уже закончились, а ждать Мелисса не может — ей нужно как можно быстрее начать терапию.

Фонд «свет.дети» собирает 130 000 рублей, чтобы Мелисса прошла этот важный этап лечения. Суммы хватит для частичной оплаты курса.

Давайте вместе поддержим Мелиссу в борьбе с болезнью. Поможем ей поправиться и скорее вернуться домой.

Фото: Екатерина Фёдорова для «свет.дети»