На любимой детской площадке Лиза просит усадить ее на качели, спустя минуту уже забирается на горку, а потом сразу бежит к песочнице — там ждут ребята.

«У дочки везде друзья! — смеется мама. — Она у нас невероятно общительная, разговорчивая и добрая девочка».

Вот только времени на долгие прогулки и общение у Лизы почти нет, с самого рождения ее день расписан по минутам.

«Просыпаемся и сразу начинаем терапию: первая ингаляция, лечебная физкультура, дыхательная гимнастика. После плотного завтрака вторая ингаляция, лекарства, — мама описывает обычный день четырехлетней девочки.

Дочка терпеливо все выполняет. Понимает, что это для того, чтобы быть здоровой, чтобы не болеть».

У Лизы муковисцидоз — редкое генетическое заболевание, разрушающее дыхательные органы и пищеварительную систему. При муковисцидозе нарушается водно-солевой обмен в организме, и в легких скапливается слизь — питательная среда для бактерий.

Увы, в легких и в кишечнике Лизы таких бактерий сразу три: синегнойная палочка, стафилококк и ахромобактер. Каждая из них способна в считанные недели разрушить организм. Чаще всего человек с муковисцидозом узнает об инфекции ближе к 25-ти годам: сколько может, он лечится антибиотиками, а потом встает в очередь на пересадку легких.

«Наша Лиза — редкий случай, — вздыхает мама. — Эти бактерии с рождения разрушают ее дыхательную систему. Вот такое ужасное невезение».

Примерно раз в полгода, а то и чаще, у Лизы случаются тяжелые обострения. Врачи назначают ей несколько сильнейших препаратов. Найти их в России все сложнее, а отечественные аналоги Лизе не просто не подходят — они могут серьезно навредить.

К счастью, малышку и ее семью поддерживает фонд «Во имя жизни» и Добро Mail.ru. «Когда к нам обращается эта семья, мы понимаем, что помощь нужна прямо сейчас. Бесплатно, тем более экстренно, такие лекарства не получить.

А Лиза живет в Тюмени с мамой и бабушкой, купить препараты они просто не в силах, — говорят специалисты. — Все эти годы мы успевали спасти Лизоньку и уверены, что всем миром успеем и в этот раз».

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 300 000 рублей на спасительное лекарство для Лизы. Этих денег хватит на курс лечения антибиотиком «Колистин», который спасет малышке жизнь.

Вечерами Лиза часто играет в доктора: под ее присмотром куклы и плюшевые звери послушно делают ингаляции и лечебную физкультуру, принимают лекарства и, конечно, выздоравливают: «К своей болезни моя малышка относится как к игре, ведь ей всего четыре года. Сейчас у нас новый “раунд”. И мы верим, что дочка обязательно победит».

Давайте поможем малышке и ее маме. Пусть маленькая Лиза дышит полной грудью!