Люда должна дышать!

Люда всегда была активисткой, путешественницей и спортсменкой. В школе профессионально занималась легкой атлетикой, часто ездила на соревнования, привозила оттуда медали и кубки.

Походы и вылазки на природу – тоже про нее. Общение и долгие прогулки с друзьями – в этом вся Люда. Увы, сейчас природа ограничивается для девушки видом с балкона, а о путешествиях Люда рассказывает исключительно в будущем времени.

«После операции смогу посетить множество стран», – планирует девушка. А еще после операции она заведет маленькую собачку – кошка Муська у нее уже есть. А еще она обязательно встретится с друзьями и пойдет гулять.

У Люды муковисцидоз – генетическое заболевание, которое на протяжении всей жизни разрушает ее систему дыхания и другие органы. Диагноз поставили через три месяца после ее рождения. Сейчас Людмиле 33 года.

«Росла я как все дети: играла во дворе, ходила в школу, занималась спортом, поступила в училище, получила профессию, работала. Моя жизнь отличалась лишь тем, что перед едой я пила ферменты, утром и вечером делала ингаляции, часто болела и, конечно, постоянно кашляла», – рассказывает Люда.

Дорогостоящие препараты, регулярные обследования, ежедневные жизненно важные ритуалы – к ним привыкла и сама Люда, и все ее близкие. Но, к сожалению, возможности организма не бесконечны, с каждым годом состояние девушки ухудшалось.

К 29 годам легкие устали бороться с болезнью и практически сдались. Сейчас единственный шанс на жизнь для Люды – трансплантация.

Девушка уже почти два года стоит в очереди на пересадку. Год и девять месяцев каждый день ждет, что ей позвонят и пригласят на операцию.

Чтобы жить, ей 24 часа в сутки требуется кислородный концентратор. Плюс 6-10 часов в день – аппарат неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ):

«Без этого оборудования мои легкие просто отказываются дышать, и я начинаю задыхаться.

Моя единственная мечта сейчас – дождаться операции, чтобы этот кошмар заключения дома и зависимость от кислородных аппаратов наконец-то закончились. Чтобы я сама вздохнула полной грудью, свободно и легко».

Сейчас девушке срочно нужен кислородный концентратор. Не обычный, а очень мощный и дорогой – на 10 литров. Только он поможет Людмиле продержаться и дожить до операции. «Додышать» – как говорит сама Люда.

Только как его купить, когда Люда живет вдвоем с мамой, и бюджет их крошечной семьи – две небольшие пенсии. Отец Людмилы умер, когда ей было всего шесть лет.

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 117 000 рублей для Людмилы. В эту сумму включены и административные расходы на проект. Кислородный концентратор уже заказан, осталось только перевести за него деньги.

Пусть Люда «додышит» до операции! Пусть дождется спасительного звонка!