Лекарство для роста Лины

Крочешными пальцами 7-летняя Эвелина отщипывает кусочек теста и готовит с бабушкой пироги. Так же ловко она справляется и с ножницами во время занятий аппликацией, и с пластилином, когда лепит зайчат.

Трудно представить, что еще пару лет назад правая рука девочки совсем не слушалась и просто висела «плетью». Ее функции удалось восстановить, однако во время реабилитаций у ребенка нашли еще более серьезные проблемы.

«Каждый раз я пыталась обратить внимание врачей на то, что внучка отстает в росте, но меня успокаивали, что Эвелине не в кого быть высокой.

И я, и моя дочь ростом всего 150 сантиметров. Но когда появились значительные отклонения от нормы, мы забили тревогу и стали искать причину, бесконечно сдавая анализы», – рассказала бабушка девочки.

Результаты показали, что у ребенка сложное генетическое заболевание – синдром Шершевского-Тернера. В первую очередь оно проявляется именно в недостатке роста.

В 7 лет Эвелина выглядит на 4 года, ее рост – всего 106 сантиметра. В этом году Лина не смогла пойти в первый класс, потому что не сможет дотянуться до доски.

Девочка может догнать сверстников, для этого ей нужно постоянно принимать дорогостоящее лекарство «Генотропин» – на 12 месяцев необходимо 54 упаковки препарата. У семьи Эвелины просто нет денег, чтобы купить столько лекарства.

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман собирает 307 800 рублей на лекарство для Эвелины.

Давайте поможем девочке наконец вырасти и пойти в школу!