Лере повезло с семьей: мама, папа, сестренка и братик – все любят и поддерживают друг друга. Каждое утро, пока папа помогает семилетней Насте собраться в сад, мама успевает покормить старшую Леру и малыша Мирона. А днем, пока Мирошка спит, делает с Лерой обязательную лечебную гимнастику, играет и общается. Несколько раз в неделю к Лере приезжает учитель. Для нее это настоящая радость: больше всего на свете Лера любит, когда к ней приходят гости.

Сейчас жизнь семьи по-хорошему предсказуема: домашние хлопоты, уютные вечера, никаких неприятных сюрпризов. Но так было далеко не всегда. Вероника с болью вспоминает первые дни, месяцы и годы жизни ее Леры.

Во вторые сутки после рождения дочку забрали в реанимацию. У малышки начались приступы, впереди были долгие месяцы в больнице.

Врачи диагностировали тяжелую степень ДЦП. Вероника долго не могла поверить, что ее дочь никогда не сможет говорить, ходить, двигаться. Кровный отец девочки практически сразу ушел из семьи. На руках у молодой женщины остался тяжелобольной ребенок, ждать помощи было неоткуда.

Тогда единственной поддержкой стала мама Вероники: она помогала свыкнуться с реальностью и ухаживать за внучкой.

Постепенно становилось легче. Спустя несколько лет Вероника снова вышла замуж и обрела поддержку семьи: появился близкий человек, родились Настя и Мирон. Средней дочке всего семь лет, а она уже научилась заботиться о старшей сестре: катает Леру на коляске, нежно держит за руку, когда та плачет, и приносит игрушки.

Однажды врач-невролог предложила Веронике лечь в отделение паллиативной помощи детям в Перми. Поначалу мама опасалась: зачем мучить дочку очередной госпитализацией? Но потом согласилась и не пожалела. «Это отделение не было похоже на обычную больницу. Здесь все были добрые, играли с Лерой. Мы чувствовали себя как дома», – вспоминает Вероника.

А потом семья познакомилась со Службой качества жизни фонда «Дедморозим». В команде работают специалисты по паллиативной помощи, которые сопровождают на дому больше 150 тяжелобольных ребят.

«Наша жизнь изменилась. Раньше я думала, что мы одни с таким ребенком, плакала, не знала, как с этим справиться. Оказалось, есть семьи с похожими историями, – делится Вероника.

– От специалистов я узнала, что мы легко можем выходить с дочкой на прогулки, если есть специальное оборудование. Раньше при малейшей простуде приходилось ложиться в больницу, просто потому что у нас не было нужных приборов».

Сотрудники службы всегда на связи семьей. Врач, медсестра, игровой терапевт, психолог выезжают на дом, консультируют родителей, учат ухаживать за Лерой, помогают справиться с любыми сложностями.

«Раньше мы были растеряны, а сейчас уверены, что справимся», – говорит Вероника.

Врач Службы качества жизни рекомендует семье пользоваться аспиратором – прибором для удаления мокроты из дыхательных путей. Благодаря этому приспособлению Лера сможет дышать полной грудью, гулять каждый день, будет меньше болеть.

Пока у девочки есть только стационарный аспиратор для домашнего использования, который подключается к розетке. Сейчас ей нужен портативный прибор, с которым семья сможет спокойно выходить из дома и даже путешествовать. Прогулки без аспиратора серьезно опасны для Леры. Но купить оборудование для дочки многодетные родители не в состоянии. Из-за этого все дни Лере приходится проводить дома.

Фонд «Дедморозим» собирает 65 120 рублей, чтобы купить девочке портативный аспиратор и расходные материалы к нему.

Подарим Лере комфортную и активную жизнь! Для семьи это станет самым настоящим чудом.