Полина не любит шумные компании и не видит смысла в том, чтобы часами сидеть в интернете – лучше почитать или поиграть на гитаре. Поле 17, и она не по годам мудрая девушка. Добрая, скромная, домашняя. Говорят, сейчас такие – большая редкость.

А еще у Полины редкий диагноз: первичный иммунодефицит. Так называют генетическое заболевание, при котором практически не работает иммунная система.

Это значит, любой, даже самый безобидный вирус для девушки смертельно опасен.

Существует множество видов этого заболевания, и у Поли крайне редкая генетическая мутация – наследственный ангионевротический отек. Нарушение проявляется в сильнейших отеках всего тела.

Впервые болезнь заявила о себе, когда Полине было 15. Все случилось внезапно. «После визита к зубному у Полечки сильно опухла щека, мы подумали, что это флюс. Ох, если бы мы тогда знали, что ждет нас впереди», – вспоминает Татьяна, мама девушки.

А впереди был долгий и тяжелый путь – никто не понимал, что происходит с Полиной. Каждый месяц на ее теле вдруг появлялись сильнейшие отеки. Внимательно наблюдая за состоянием дочери, Татьяна не могла найти никакой закономерности в том, что могло вызывать эту реакцию.

Периодически ступни Полины отекали до такой степени, что она просто не могла ходить.

Красивая юная девушка скрывалась от всех, неделями не выходила из дома и терпела ужасную боль. Моральную и физическую.

«У Поли взяли анализ на все известные аллергены, но ни один из них не подтвердился. В нашей поликлинике в Московской области никто не мог понять, что с моей девочкой. Думаю, они сами такого никогда не видели», – делится мама.

Еще одним тяжелым ударом для Полины стала смерть отца. Мама с дочкой остались одни, и ждать помощи было неоткуда. К этому времени отеки на теле девушки возникали уже буквально каждый день, было очевидно – состояние критическое.

Тогда Татьяна приняла, возможно, одно из самых важных решений в жизни – переехать с дочерью в Москву. В столице Полина начала наблюдаться у лучших детских иммунологов, в Медцентре имени Димы Рогачева.

Именно там ей наконец поставили верный диагноз и подобрали терапию. Как только Полина начала принимать лекарства, отеки прошли.

«Это было похоже на чудо! Знаете, как в фильмах, когда герою дают таблетку, и он оживает. Так же было и с Полей. Настоящее счастье, видеть, что твой ребенок снова улыбается!».

Только вот счастье было недолгим. Чтобы продолжать полноценно жить и учиться, Полина должна принимать лекарства регулярно. Сейчас девушка переходит во взрослую поликлинику и из-за бюрократической проволочки не может получить жизненно важный препарат.

Последние годы Поля и ее мама жили в постоянном страхе – каждый день мог принести новые осложнения. И сейчас этот страх вернулся. Без терапии отеков и боли не избежать.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 86 680 рублей* на спасительное лекарство для Полины.

Давайте вместе поможем ей справиться с очередным испытанием! Пусть в ее жизни больше не будет страданий.

*Сумма сбора увеличена из-за повышения стоимости препарата, что будет подтверждено финансовым отчетом.