До 21 августа 2019

Аделина, живи без боли!

Аделина, живи без боли!свет.дети
Аделина, живи без боли!
Что сделали
помогли спасти кости аделине – 17-летней девушке, которая лечится от редчайшей болезни.
117 800 руб. 100%
У Аделины необычайно редкая опухоль – с такой живут всего 3 человека на 7 миллионов. Болезнь уже «съела» все кости левой ноги девушки и некоторые кости по всему ее организму. Чтобы остановить этот разрушительный процесс, девшуке нужно постоянно принимать препарат «Зомета». Фонд «Свет» собирает деньги, чтобы купить девушке 7-месячный запас спасительного лекарства.

Боль пришла внезапно — острая, пронизывающая. Аделина прекрасно помнит то утро два года назад. Помнит, как проснулась, почувствовав не то выстрел, не то удар — на левую ногу было невозможно встать.

Это сложно представить, но в течение двух лет боль у Аделины только нарастала. Сейчас она живет с этим чувством — острой, пронизывающей боли — практически постоянно.

Чтобы выяснить причину непрекращающейся боли, Аделина с мамой сначала ходили по местным врачам, слушали экспертные мнения, закупались лекарствами, исправно выполняли все предписания. Но ни один вид лечения, назначенного медиками, не помогал.

Тогда мама с дочкой полетели из родной Башкирии в Петербург. Но назначенное питерскими врачами лечение тоже не дало результатов.

Боль в ногах Аделины только усиливалась — о ее любимых танцах и занятиях легкой атлетикой пришлось забыть. Какие там занятия! Даже сделать несколько шагов от кровати до кухни девушке стало даваться с трудом.

В течение прошедшего года семья Аделины услышала уже 3 разных диагноза, каждый из которых впоследствии не подтверждался.

Лишь недавно медикам удалось, наконец, выяснить, что именно происходит с Аделиной. Когда верный диагноз был поставлен, врачи поняли, почему выявить его им было настолько сложно.

«В больнице нам сказали, что диагноз Аделины необычайно редкий, врачи даже советовались с коллегами из США, чтобы уточнить и подтвердить его, — рассказывает Альфира, мама Аделины. —Оказывается, с такой болезнью, от которой нужно лечиться моей дочке, живет всего 3 человека на 7 миллионов!».

У Аделины гемангиоэндотелиома — редкий вид опухоли. В данном случае эта опухоль «пограничная» между доброкачественной и злокачественной. Болезнь уже «съела» все кости левой ноги девушки и некоторые кости по всему ее организму. ​​​​​​​

Сейчас врачи проводят Аделине противоопухолевое лечение. Самое главное сделать все возможное, чтобы кости девушки не ломались и могли минерализоваться, то есть укрепляться.

Для этого медики используют препарат «Зомета» — это лекарство постепенно замещает поврежденную болезнью костную ткань в организме Аделины и наращивает новую — здоровую.

Лечение необычайно долгое может продлиться один-два года. Все это время врачи должны вводить Аделине «Зомету» раз в три недели.

Фонд «Свет» собирает 117 800 рублей, чтобы купить 10 упаковок препарата «Зомета». Такого количества лекарства будет достаточно, чтобы Аделина могла лечиться в течение 7 месяцев.

Уже полгода Аделина не может ходить в школу, родители перевели дочку на домашнее обучение. Танцы и соревнования по легкой атлетике девушка смотрит теперь только в интернете и на спортивных каналах.

А как же ей хочется встать и пройтись самой — хотя бы прогуляться по улице, хотя бы сходить в кино с подружками, хотя бы медленно покружиться в комнате под музыку. И главное — хотя бы на некоторое время не чувствовать острой боли.

Благодаря лечению все эти мечты Аделины могут стать возможными.

Нужна ваша помощь

Еще

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд
Подпишитесь на нашу рассылку

И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.